Avaliação da Microcirculação no Bloqueio do Plexo Braquial Utilizando Índice de Perfusão e Tempo de Enchimento Capilar
13 de fevereiro de 2017 atualizado por: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos do bloqueio do plexo braquial na microcirculação por meio do índice de pefusão e do tempo de enchimento capilar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A microcirculação é muito crucial para avaliar a função dos órgãos que funcionam adequadamente no corpo humano.
O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos do bloqueio do plexo braquial na microcirculação por meio do índice de pefusão e do tempo de enchimento capilar.
Um total de 50 pacientes com planejamento cirúrgico é realizado bloqueio do plexo braquial por ultrassom, sendo medido índice de pefusão, frequência cardíaca, pressão arterial, tempo de enchimento capilar nos intervalos de 0, 10 e 20 minutos e na 24ª hora de pós-operatório.
Todas as medidas serão registradas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- Pontuação I e III da American Society of Anesthesiologists
- idade entre 18 e 70 anos
- cirurgia de membro superior
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação I e III da American Society of Anesthesiologists
- idade entre 18 e 70 anos
- cirurgia de membro superior
Critério de exclusão:
- não participar do estudo
- rejeitar a realização da intervenção
- infecção na injeção citar
- alergia a anestésicos locais
- doenças vasculares periféricas
- doenças psiquiátricas
- anomalias de coagulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
índice de perfusão
Prazo: cinco vezes em um ano
|
cinco vezes em um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
tempo de preenchimento capilar
Prazo: cinco vezes em um ano
|
cinco vezes em um ano
|
|
frequência cardíaca
Prazo: cinco vezes em um ano
|
cinco vezes em um ano
|
|
pressão arterial
Prazo: cinco vezes em um ano
|
cinco vezes em um ano
|
|
saturação de oxigênio
Prazo: cinco vezes em um ano
|
cinco vezes em um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15-KAEK-221
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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