Evaluación de la microcirculación en el bloqueo del plexo braquial utilizando el índice de perfusión y el tiempo de llenado capilar
13 de febrero de 2017 actualizado por: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
El objetivo del presente estudio es evaluar los efectos del bloqueo del plexo braquial sobre la microcirculación utilizando el índice de perfusión y el tiempo de llenado capilar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La microcirculación es muy importante para evaluar la función de los órganos que funcionan correctamente en el cuerpo humano.
El objetivo del presente estudio es evaluar los efectos del bloqueo del plexo braquial sobre la microcirculación utilizando el índice de perfusión y el tiempo de llenado capilar.
A un total de 50 pacientes a los que se les iba a operar se les realiza bloqueo del plexo braquial mediante ecografía, y se les mide índice de perfusión, frecuencia cardiaca, presión arterial, tiempo de llenado capilar a intervalos de 0, 10 y 20 minutos y a las 24 horas del postoperatorio.
Todas las medidas serán registradas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Puntuación de I y III de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
- edades entre 18 y 70
- cirugia de extremidades superiores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de I y III de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos
- edades entre 18 y 70
- cirugia de extremidades superiores
Criterio de exclusión:
- no participar en el estudio
- rechazar realizar la intervención
- infección en cita de inyección
- alergia a los anestésicos locales
- enfermedades vasculares perifericas
- enfermedades psiquiátricas
- anomalías de la coagulación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
índice de perfusión
Periodo de tiempo: cinco veces en un año
|
cinco veces en un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tiempo de llenado capilar
Periodo de tiempo: cinco veces en un año
|
cinco veces en un año
|
|
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: cinco veces en un año
|
cinco veces en un año
|
|
presión arterial
Periodo de tiempo: cinco veces en un año
|
cinco veces en un año
|
|
saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: cinco veces en un año
|
cinco veces en un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 15-KAEK-221
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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