Die Beurteilung der Mikrozirkulation in der Blockade des Plexus brachialis anhand des Perfusionsindex und der Kapillarfüllzeit
13. Februar 2017 aktualisiert von: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen einer Blockade des Plexus brachialis auf die Mikrozirkulation anhand des Pefusionsindex und der Kapillarfüllzeit zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Mikrozirkulation ist sehr wichtig, um die Funktion der Organe im menschlichen Körper zu beurteilen.
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen einer Blockade des Plexus brachialis auf die Mikrozirkulation anhand des Pefusionsindex und der Kapillarfüllzeit zu bewerten.
Bei insgesamt 50 Patienten, bei denen eine Operation geplant war, wurde eine Blockade des Plexus brachialis mittels Ultraschall durchgeführt, und der Pefusionsindex, die Herzfrequenz, der Blutdruck und die Kapillarfüllzeit wurden in Intervallen von 0, 10 und 20 Minuten und nach 24 Stunden nach der Operation gemessen.
Alle Maßnahmen werden protokolliert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Bewertung der American Society of Anaesthesiologists von I und III
- im Alter zwischen 18 und 70 Jahren
- Chirurgie der oberen Extremität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bewertung der American Society of Anaesthesiologists von I und III
- im Alter zwischen 18 und 70 Jahren
- Chirurgie der oberen Extremität
Ausschlusskriterien:
- nicht an der Studie teilzunehmen
- die Durchführung des Eingriffs ablehnen
- Infektion im Injektionsgebiet
- Allergie gegen Lokalanästhetika
- periphere Gefäßerkrankungen
- psychiatrische Erkrankungen
- Gerinnungsanomalien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Perfusionsindex
Zeitfenster: fünfmal in einem Jahr
|
fünfmal in einem Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kapillarfeilzeit
Zeitfenster: fünfmal in einem Jahr
|
fünfmal in einem Jahr
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: fünfmal in einem Jahr
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fünfmal in einem Jahr
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Blutdruck
Zeitfenster: fünfmal in einem Jahr
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fünfmal in einem Jahr
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: fünfmal in einem Jahr
|
fünfmal in einem Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-KAEK-221
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