- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02727829
Vurderingen av mikrosirkulasjon i Brachial Plexus Block ved hjelp av perfusjonsindeks og kapillærfyllingstid
13. februar 2017 oppdatert av: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
Målet med denne studien er å vurdere effekten av plexus brachialis blokkering på mikrosirkulasjonen ved bruk av pefusjonsindeks og kapillærfyllingstid.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mikrosirkulasjon er svært avgjørende for å evaluere organfunksjonen som fungerer som den skal i menneskekroppen.
Målet med denne studien er å vurdere effekten av plexus brachialis blokkering på mikrosirkulasjonen ved bruk av pefusjonsindeks og kapillærfyllingstid.
Totalt 50 pasienter som har planlagt å gjennomgå kirurgi, blir utført plexus brachialis blokkering ved hjelp av ultralyd, og pefusjonsindeks, hjertefrekvens, blodtrykk, kapillærfyllingstid måles med 0, 10. og 20. minutters intervall og ved postoperative 24 timer.
Alle tiltak vil bli registrert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- American Society of Anesthesiologists score på I og III
- mellom 18 og 70 år
- øvre ekstremitetskirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American Society of Anesthesiologists score på I og III
- mellom 18 og 70 år
- øvre ekstremitetskirurgi
Ekskluderingskriterier:
- ikke å delta i studien
- avvise å utføre inngrepet
- infeksjon i injeksjonsstedet
- allergi mot lokalbedøvelse
- perifere vaskulære sykdommer
- psykiatriske sykdommer
- koagulasjonsavvik
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
perfusjonsindeks
Tidsramme: fem ganger på ett år
|
fem ganger på ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
kapillærfilingstid
Tidsramme: fem ganger på ett år
|
fem ganger på ett år
|
puls
Tidsramme: fem ganger på ett år
|
fem ganger på ett år
|
blodtrykk
Tidsramme: fem ganger på ett år
|
fem ganger på ett år
|
oksygenmetning
Tidsramme: fem ganger på ett år
|
fem ganger på ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2016
Først lagt ut (Anslag)
5. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 15-KAEK-221
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på pefusjonsindeksmåling
-
University Hospital, GhentUniversity GhentRekrutteringSunn | Skulderartropati assosiert med andre tilstanderBelgia
-
KTO Karatay UniversityFullførtLivskvalitet | Cerebral parese | HåndTyrkia
-
MediBeaconRekrutteringNyresykdommer | Nyreskade | NyresviktForente stater
-
MediBeaconFullført
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Harvard Medical School (HMS and HSDM); National Cancer Institute (NCI); National... og andre samarbeidspartnereFullførtVolumutfallsforhold blant COVID-19-innlagte pasienter i amerikanske sykehusForente stater
-
National Jewish HealthAktiv, ikke rekrutterendeKronisk lungesykdomForente stater
-
Bayside HealthFullførtMekanisk ventilerte pasienter | Intensiven | Sederte pasienterAustralia
-
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.MediBeaconFullførtNyresykdommer | Nyreskade | NyresviktKina
-
National Jewish HealthFullførtBronkiolitt | Dyspné | LungebetennelseForente stater
-
Cook Research IncorporatedFullførtLeversykdommer | Levercirrhose | Hypertensjon, PortalForente stater, Australia, Hong Kong