Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurderingen av mikrosirkulasjon i Brachial Plexus Block ved hjelp av perfusjonsindeks og kapillærfyllingstid

13. februar 2017 oppdatert av: humeyra astan, Tokat Gaziosmanpasa University
Målet med denne studien er å vurdere effekten av plexus brachialis blokkering på mikrosirkulasjonen ved bruk av pefusjonsindeks og kapillærfyllingstid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mikrosirkulasjon er svært avgjørende for å evaluere organfunksjonen som fungerer som den skal i menneskekroppen. Målet med denne studien er å vurdere effekten av plexus brachialis blokkering på mikrosirkulasjonen ved bruk av pefusjonsindeks og kapillærfyllingstid. Totalt 50 pasienter som har planlagt å gjennomgå kirurgi, blir utført plexus brachialis blokkering ved hjelp av ultralyd, og pefusjonsindeks, hjertefrekvens, blodtrykk, kapillærfyllingstid måles med 0, 10. og 20. minutters intervall og ved postoperative 24 timer. Alle tiltak vil bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • American Society of Anesthesiologists score på I og III
  • mellom 18 og 70 år
  • øvre ekstremitetskirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists score på I og III
  • mellom 18 og 70 år
  • øvre ekstremitetskirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke å delta i studien
  • avvise å utføre inngrepet
  • infeksjon i injeksjonsstedet
  • allergi mot lokalbedøvelse
  • perifere vaskulære sykdommer
  • psykiatriske sykdommer
  • koagulasjonsavvik

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
perfusjonsindeks
Tidsramme: fem ganger på ett år
fem ganger på ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kapillærfilingstid
Tidsramme: fem ganger på ett år
fem ganger på ett år
puls
Tidsramme: fem ganger på ett år
fem ganger på ett år
blodtrykk
Tidsramme: fem ganger på ett år
fem ganger på ett år
oksygenmetning
Tidsramme: fem ganger på ett år
fem ganger på ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15-KAEK-221

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på pefusjonsindeksmåling

3
Abonnere