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PRATIQUE MENTALE DANS L'APPRENTISSAGE MOTEUR DU BROSSAGE ET DE LA MALADIE DE PARKINSON

8 avril 2016 mis à jour par: CARLA CABRAL DOS SANTOS ACCIOLY LINS, Universidade Federal de Pernambuco

APPLICATION DE LA PRATIQUE MENTALE DANS L'APPRENTISSAGE MOTEUR DU BROSSAGE SUR LES PERSONNES ATTEINTES DE PARKINSON

La maladie de Parkinson (MP) est caractérisée par une dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substantia nigra, dans le mésencéphale, entraînant la présence de troubles moteurs, tels que tremblements, rigidité, bradykinésie et instabilité posturale. Des recherches ont montré que la répétition mentale dans l'apprentissage des habiletés motrices par la pratique mentale (MP), qui associe la pratique physique à l'imagination somatosensorielle à l'action, provoque des effets positifs dans plusieurs tâches motrices, telles que la vitesse de mouvement, la performance de la force musculaire et la précision. Ainsi, cette étude vise à rapporter les effets de la MP comme stratégie d'entraînement au brossage des dents chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Ce projet a été approuvé par le Comité d'Ethique en Recherche avec l'Homme de l'UFPE et tente de comparer la présence de biofilm bactérien avant et après 8 semaines de brossage à travers l'entraînement à la pratique mentale, basé sur l'indice d'O'Leary. L'échantillon était composé de 35 personnes, réparties en deux groupes : Le groupe d'intervention est composé de 17 personnes atteintes de la maladie de Parkinson, aux stades I à III de la maladie, qui ont subi une orientation de brossage associée aux PM, et le groupe témoin de personnes sans maladie, qui n'ont reçu que brossage d'orientation. Ensuite, les données ont été évaluées par ANOVA factorielle 2x2 et test de Tukey post hoc en considérant p <0,05. Il a été observé qu'après l'intervention il y avait une amélioration significative du biofilm dentaire de contrôle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 40 et 80 ans ;
  • Idiopathic PD Clinical Diagnostics selon la Bank of brain London ;
  • Patients aux stades I à III selon Hoehn et Yahr ;
  • Niveau communicatif et cognitif satisfaisant vérifié par le Mini-Mental State Examination;
  • Sous réserve de résultats cliniques satisfaisants, couché à son domicile sous la garde de proches ;
  • Patients qui possédaient un sextant de l'arcade dentaire avec dents.

Dans le groupe témoin ont été inclus des individus sans maladie neurologique : les deux sexes à des âges similaires à ceux du groupe atteint de la maladie de Parkinson, une santé satisfaisante, une vie active et des dents naturelles.

Critère d'exclusion:

  • Une autre maladie neurologique associée à la MP ;
  • Anomalies mioarticulaires des membres supérieurs pour empêcher leur utilisation pour le brossage indépendant ;
  • Utilisation d'orthèses/prothèses de main ;
  • Édenté dans les deux arcades dentaires.

Dans le groupe témoin ont été exclus les individus présentant des anomalies mioarticulares des membres supérieurs ; lors de l'utilisation d'orthèses/prothèses de main ; présentant tout trouble du mouvement des membres supérieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Pratique mentale et conseils de brossage chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Conseils de brossage chez les patients sans maladie de Parkinson

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biofilm dentaire
Délai: 8 semaines
Sur la base de l'indice d'O'Leary, le calcul a été effectué en divisant le nombre de surfaces colorées par le nombre total de surfaces numérisées, multiplié par 100.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2016

Première publication (Estimation)

14 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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