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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02797353
Renforcement des services de santé maternelle, néonatale et infantile dans un district rural du Pakistan (SRC)
19 juin 2020 mis à jour par: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Les indicateurs de santé maternelle, néonatale et infantile dans le district de Dadu au Pakistan brossent un tableau lamentable et après les inondations de 2010-2011, l'infrastructure sanitaire de ce district a été gravement touchée.
L'Université Aga Khan du Pakistan a l'intention de mettre en œuvre un projet de prestation de services pour l'amélioration de la situation de la santé maternelle, néonatale et infantile grâce à des interventions de SMNI fondées sur des données probantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'Université Aga Khan met en œuvre avec ses partenaires locaux un projet de SMNI dans cinq Union Councils (UC) du district de Dadu dans la province du Sindh.
Le projet étendra les services de santé déjà existants pour la SMNI dans l'hôpital de référence du district et les cinq unités de santé de base (BHU), une dans chaque UC.
Les services institutionnels ainsi que leur portée en matière de sensibilisation des femmes enceintes, des mères et des enfants dans les communautés dans le but de promouvoir des accouchements sûrs conformément aux directives de l'OMS et à la politique gouvernementale seront renforcés.
Afin de fournir des services de qualité, les installations seront rénovées et équipées et la capacité du personnel existant sera renforcée à travers différentes formations en SMNI.
De plus, des Lady Health Visitors formées professionnellement seront introduites dans les BHU, qui assureront tous les services maternels, y compris les accouchements dans le BHU et les communautés.
Le personnel de santé est en outre chargé d'établir et d'animer des groupes de soutien communautaire et de sensibiliser la communauté à l'importance des soins de santé maternelle et infantile ainsi qu'aux accouchements en toute sécurité avec du personnel qualifié.
La recherche opérationnelle fait partie intégrante de ce projet pilote.
La recherche valide les progrès et l'amélioration des indicateurs de santé maternelle et infantile.
Les résultats seront utilisés pour faire pression sur l'intensification des interventions de SMNI auprès du ministère de la Santé du Pakistan.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15000
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 jour à 49 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être un résident des zones cibles et consentir à participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Ne remplissent pas les critères de résidence et de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Bras d'intervention
Soins prénatals, soins postnatals, assistance qualifiée à l'accouchement, reconnaissance et orientation des cas compliqués, vaccination
|
Soins prénatals, soins postnatals, assistance qualifiée à l'accouchement, reconnaissance et orientation des cas compliqués, vaccination
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Cette branche recevra les services SMNI standard, comme indiqué dans la politique SMNI du gouvernement du Pakistan
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité maternelle, néonatale et infantile
Délai: 24mois
|
Une réduction de 20% des taux de mortalité est attendue
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24mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Soin prénatal
Délai: 12 mois
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Une augmentation de 40 % des soins prénatals est attendue
|
12 mois
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Accompagnement qualifié à l'accouchement
Délai: 12 mois
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Une augmentation de 40 % de la fréquentation des accouchements qualifiés est attendue
|
12 mois
|
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Soins néonatals essentiels
Délai: 24mois
|
Une augmentation de 40 % de l'utilisation des soins néonatals essentiels
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24mois
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Taux de vaccination des enfants
Délai: 24mois
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Une augmentation de 30 % des taux de vaccination des enfants
|
24mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2016
Première publication (ESTIMATION)
13 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections
- Syndrome de réponse inflammatoire systémique
- Inflammation
- Blessures et Blessures
- Signes et symptômes digestifs
- Nourrisson, nouveau-né, maladies
- État septique
- Complications de grossesse
- Complications du travail obstétrical
- Troubles puerpéraux
- Décès
- Hypertension induite par la grossesse
- Hémorragie utérine
- Hémorragie
- Diarrhée
- Éclampsie
- Hémorragie post-partum
- Asphyxie
- Asphyxie néonatale
- Septicémie néonatale
Autres numéros d'identification d'étude
- 2787-Ped-ERC-13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .