Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrkelse af mødres neonatale og børnesundhedstjenester i et landdistrikt i Pakistan (SRC)

19. juni 2020 opdateret af: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Indikatorerne for mødres neonatale og børns sundhed i distriktet Dadu i Pakistan viser et dystre billede, og efter oversvømmelserne i 2010-2011 blev sundhedsinfrastrukturen i dette distrikt hårdt ramt. Aga Khan University Pakistan har til hensigt at implementere et serviceleveringsprojekt til forbedring af mødres neonatale og børns sundhedssituation gennem evidensbaserede MNCH-interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aga Khan University implementerer sammen med sine lokale partnere et MNCH-projekt i fem Union Councils (UC) i Dadu-distriktet i Sindh-provinsen. Projektet vil opskalere de allerede eksisterende sundhedsydelser for MNCH i distriktshenvisningshospitalet og de fem basale sundhedsenheder (BHU'er), en i hver UC. Institutionelle tjenester såvel som deres muligheder for opsøgende kontakt til gravide kvinder, mødre og børn i lokalsamfundene med det formål at fremme sikre fødsler i henhold til WHOs retningslinjer og regeringens politik vil blive forbedret. For at kunne levere kvalitetstjenester vil faciliteterne blive renoveret og udstyret, og kapaciteten af ​​det eksisterende personale vil blive styrket gennem forskellige uddannelseskurser i MNCH. Derudover vil professionelt uddannede kvindelige sundhedsbesøgende blive introduceret i BHU'erne, som vil udføre alle mødreydelser, herunder leveringer i BHU'en og lokalsamfundene. Sundhedspersonalet har endvidere ansvaret for at etablere og facilitere støttegrupper i lokalsamfundet og øge den kommunale bevidsthed om vigtigheden af ​​mor og børns sundhedspleje samt sikre fødsler med dygtige ledsagere. Operationel forskning er en integreret del af dette pilotprojekt. Forskningen validerer fremskridt og forbedring af indikatorer for mødres og børns sundhed. Resultaterne vil blive brugt til at lobbye opskaleringen af ​​MNCH-interventioner med sundhedsministeriet i Pakistan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 49 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være beboer i målområder og give samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke bopæls- og samtykkekriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention Arm
Svangerskabspleje, Postnatal pleje, Dygtig fødselshjælp, anerkendelse og henvisninger af komplicerede tilfælde, immunisering
Andet: Moderlige neonatale og børns sundhedsinterventioner
Svangerskabspleje, postnatal pleje, faglært fødselshjælp, anerkendelse og henvisning af komplicerede tilfælde, immunisering
NO_INTERVENTION: Styring
Denne arm vil modtage standard MNCH-tjenester som beskrevet i Pakistans regerings MNCH-politik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mødre-, neonatal- og spædbørnsdødelighed
Tidsramme: 24 måneder
Der forventes en reduktion på 20 % i dødeligheden
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svangerskabspleje
Tidsramme: 12 måneder
Der forventes en stigning på 40 % i svangerskabsomsorgen
12 måneder
Dygtig Fødselsdeltagelse
Tidsramme: 12 måneder
Der forventes en stigning på 40 % i faglært fødselsdeltagelse
12 måneder
Essential neonatal pleje
Tidsramme: 24 måneder
En stigning på 40 % i optagelsen af ​​Essential Neonatal Care
24 måneder
Vaccinationsrater for børn
Tidsramme: 24 måneder
En stigning på 30 % i antallet af immuniseringer af børn
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aga Khan University

Samarbejdspartnere

The International Federation of Red Cross and Red Crescent Societies

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2016

Først opslået (SKØN)

13. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2787-Ped-ERC-13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Moderlige neonatale og børns sundhedsinterventioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner