- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02797353
Styrkelse af mødres neonatale og børnesundhedstjenester i et landdistrikt i Pakistan (SRC)
19. juni 2020 opdateret af: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Indikatorerne for mødres neonatale og børns sundhed i distriktet Dadu i Pakistan viser et dystre billede, og efter oversvømmelserne i 2010-2011 blev sundhedsinfrastrukturen i dette distrikt hårdt ramt.
Aga Khan University Pakistan har til hensigt at implementere et serviceleveringsprojekt til forbedring af mødres neonatale og børns sundhedssituation gennem evidensbaserede MNCH-interventioner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aga Khan University implementerer sammen med sine lokale partnere et MNCH-projekt i fem Union Councils (UC) i Dadu-distriktet i Sindh-provinsen.
Projektet vil opskalere de allerede eksisterende sundhedsydelser for MNCH i distriktshenvisningshospitalet og de fem basale sundhedsenheder (BHU'er), en i hver UC.
Institutionelle tjenester såvel som deres muligheder for opsøgende kontakt til gravide kvinder, mødre og børn i lokalsamfundene med det formål at fremme sikre fødsler i henhold til WHOs retningslinjer og regeringens politik vil blive forbedret.
For at kunne levere kvalitetstjenester vil faciliteterne blive renoveret og udstyret, og kapaciteten af det eksisterende personale vil blive styrket gennem forskellige uddannelseskurser i MNCH.
Derudover vil professionelt uddannede kvindelige sundhedsbesøgende blive introduceret i BHU'erne, som vil udføre alle mødreydelser, herunder leveringer i BHU'en og lokalsamfundene.
Sundhedspersonalet har endvidere ansvaret for at etablere og facilitere støttegrupper i lokalsamfundet og øge den kommunale bevidsthed om vigtigheden af mor og børns sundhedspleje samt sikre fødsler med dygtige ledsagere.
Operationel forskning er en integreret del af dette pilotprojekt.
Forskningen validerer fremskridt og forbedring af indikatorer for mødres og børns sundhed.
Resultaterne vil blive brugt til at lobbye opskaleringen af MNCH-interventioner med sundhedsministeriet i Pakistan.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
15000
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 49 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være beboer i målområder og give samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke bopæls- og samtykkekriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Intervention Arm
Svangerskabspleje, Postnatal pleje, Dygtig fødselshjælp, anerkendelse og henvisninger af komplicerede tilfælde, immunisering
|
Svangerskabspleje, postnatal pleje, faglært fødselshjælp, anerkendelse og henvisning af komplicerede tilfælde, immunisering
|
|
NO_INTERVENTION: Styring
Denne arm vil modtage standard MNCH-tjenester som beskrevet i Pakistans regerings MNCH-politik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mødre-, neonatal- og spædbørnsdødelighed
Tidsramme: 24 måneder
|
Der forventes en reduktion på 20 % i dødeligheden
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svangerskabspleje
Tidsramme: 12 måneder
|
Der forventes en stigning på 40 % i svangerskabsomsorgen
|
12 måneder
|
|
Dygtig Fødselsdeltagelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Der forventes en stigning på 40 % i faglært fødselsdeltagelse
|
12 måneder
|
|
Essential neonatal pleje
Tidsramme: 24 måneder
|
En stigning på 40 % i optagelsen af Essential Neonatal Care
|
24 måneder
|
|
Vaccinationsrater for børn
Tidsramme: 24 måneder
|
En stigning på 30 % i antallet af immuniseringer af børn
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juni 2016
Først opslået (SKØN)
13. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Systemisk inflammatorisk responssyndrom
- Betændelse
- Sår og skader
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme
- Sepsis
- Graviditetskomplikationer
- Obstetriske arbejdskomplikationer
- Puerperale lidelser
- Død
- Hypertension, graviditetsinduceret
- Livmoderblødning
- Blødning
- Diarré
- Eklampsi
- Postpartum blødning
- Asfyksi
- Asphyxia Neonatorum
- Neonatal sepsis
Andre undersøgelses-id-numre
- 2787-Ped-ERC-13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .