Az anyai újszülött- és gyermekegészségügyi szolgáltatások megerősítése Pakisztán egyik vidéki körzetében (SRC)
2020. június 19. frissítette: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
A pakisztáni Dadu körzetben az anyai újszülöttek és a gyermekek egészségügyi mutatói lehangoló képet mutatnak, és a 2010-2011-es árvizek után ennek a körzetnek az egészségügyi infrastruktúrája súlyosan érintette.
A pakisztáni Aga Khan Egyetem szolgáltatásnyújtási projektet kíván megvalósítani az anyai újszülöttek és a gyermekek egészségügyi helyzetének javítására bizonyítékokon alapuló MNCH beavatkozásokon keresztül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az Aga Khan Egyetem helyi partnereivel együtt egy MNCH projektet valósít meg öt uniós tanácsban (UC) a Sind tartomány Dadu körzetében.
A projekt kiterjeszti a már meglévő egészségügyi szolgáltatásokat az MNCH számára a körzeti beutaló kórházban és az öt egészségügyi alapegységben (BHU), mindegyik UC-ben egy-egy.
Bővül az intézményi alapú szolgáltatások, valamint a közösségekben élő terhes nők, anyák és gyermekek megszólításának lehetősége a biztonságos szülés előmozdítása érdekében a WHO irányelveinek és a kormány politikájának megfelelően.
A minőségi szolgáltatások biztosítása érdekében a létesítményeket felújítják és felszerelik, valamint a meglévő személyzet kapacitását erősítik az MNCH különböző képzési programjaival.
Ezen túlmenően a BHU-kban professzionálisan képzett Lady Health Visitorok is bemutatkoznak, akik minden anyasági szolgálatot ellátnak, beleértve a szülést is a BHU-ban és a közösségekben.
Az egészségügyi személyzet feladata továbbá a közösségi támogató csoportok létrehozása és elősegítése, valamint az anya- és gyermekegészségügyi ellátás, valamint a szakképzett kísérőkkel történő biztonságos szülés fontosságának tudatosítása.
Az operatív kutatás ennek a kísérleti projektnek szerves részét képezi.
A kutatás az anya- és gyermekegészségügyi mutatók előrehaladását és javulását igazolja.
Az eredményeket a pakisztáni egészségügyi minisztériumnál az MNCH-beavatkozások kiszélesítése érdekében fogják használni.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
15000
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 nap (FELNŐTT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Legyen a célterület lakója, és járuljon hozzá a vizsgálatban való részvételhez
Kizárási kritériumok:
- Nem felel meg a tartózkodási és beleegyezési kritériumoknak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Beavatkozó kar
Terhesgondozás, szülés utáni gondozás, szakképzett szülés, komplikált esetek felismerése és beutalása, védőoltás
|
Terhesgondozás, szülés utáni gondozás, szakképzett szülés, komplikált esetek felismerése és beutalása, immunizálás
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Ez a kar megkapja a pakisztáni kormány MNCH-politikájában meghatározott szabványos MNCH-szolgáltatásokat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Anyai, újszülött- és csecsemőhalandóság
Időkeret: 24 hónap
|
A halálozási arányok 20%-os csökkenése várható
|
24 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Terhesgondozás
Időkeret: 12 hónap
|
A terhesgondozás 40%-os növekedése várható
|
12 hónap
|
|
Szakképzett szüléslátogatás
Időkeret: 12 hónap
|
A szakképzett szülés látogatottságának 40%-os növekedése várható
|
12 hónap
|
|
Alapvető újszülöttgondozás
Időkeret: 24 hónap
|
40%-kal nőtt az Essential Neonatal Care igénybevétele
|
24 hónap
|
|
Gyermekvédő védőoltások aránya
Időkeret: 24 hónap
|
30%-kal nőtt a gyermekvédő védőoltások aránya
|
24 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2016. június 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2016. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. június 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. június 8.
Első közzététel (BECSLÉS)
2016. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. június 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 19.
Utolsó ellenőrzés
2020. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Fertőzések
- Szisztémás gyulladásos válasz szindróma
- Gyulladás
- Sebek és sérülések
- Jelek és tünetek, emésztés
- Csecsemő, Újszülött, Betegségek
- Vérmérgezés
- Terhességi szövődmények
- Szülészeti szövődmények
- Gyermekágyi rendellenességek
- Halál
- Magas vérnyomás, terhesség által kiváltott
- Méhvérzés
- Vérzés
- Hasmenés
- Rángógörcs
- Szülés utáni vérzés
- Fulladás
- Asphyxia Neonatorum
- Újszülöttkori szepszis
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2787-Ped-ERC-13
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .