- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02797353
Äidin vastasyntyneiden ja lasten terveydenhuoltopalvelujen vahvistaminen Pakistanin maaseutualueella (SRC)
perjantai 19. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Äidin vastasyntyneiden ja lasten terveysindikaattorit Pakistanin Dadun piirissä antavat synkkiä kuvia, ja vuosien 2010–2011 tulvien jälkeen tämän piirin terveydenhuolto kärsi pahoin.
Aga Khan University Pakistan aikoo toteuttaa palvelutoimitusprojektin äitien vastasyntyneiden ja lasten terveydentilan parantamiseksi näyttöön perustuvien MNCH-interventioiden avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aga Khan -yliopisto toteuttaa yhdessä paikallisten kumppaneidensa kanssa MNCH-projektia viidessä Union Councilissa (UC) Dadu-alueella Sindhin maakunnassa.
Hanke laajentaa jo olemassa olevia terveyspalveluja MNCH:lle piirisairaalassa ja viidessä perusterveysyksikössä (BHU), yksi kussakin sairaalassa.
Instituutiopohjaisia palveluita sekä niiden mahdollisuuksia tavoittaa raskaana olevia naisia, äitejä ja lapsia yhteisöissä, joilla pyritään edistämään turvallisia synnytyksiä WHO:n ohjeiden ja hallituksen politiikan mukaisesti.
Laadukkaiden palvelujen tarjoamiseksi tilat kunnostetaan ja varustetaan sekä nykyisen henkilöstön kapasiteettia vahvistetaan erilaisilla MNCH:n koulutuskursseilla.
Lisäksi BHU:ssa esitellään ammatillisesti koulutetut Lady Health Visitors, jotka suorittavat kaikki äitiyspalvelut mukaan lukien synnytykset BHU:ssa ja yhteisöissä.
Terveydenhuollon henkilöstön tehtävänä on lisäksi perustaa ja helpottaa yhteisöllisiä tukiryhmiä sekä lisätä yhteisöllistä tietoisuutta äitien ja lapsen terveydenhuollon tärkeydestä sekä turvallisista synnytyksistä ammattitaitoisten hoitajien kanssa.
Toimintatutkimus on olennainen osa tätä pilottiprojektia.
Tutkimus validoi äitien ja lasten terveysindikaattoreiden edistymistä ja paranemista.
Tuloksia käytetään MNCH-interventioiden laajentamiseen Pakistanin terveysministeriön kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 päivä - 49 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole kohdealueiden asukas ja suostu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Älä täytä oleskelu- ja suostumuskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Interventiovarsi
Synnytyksen jälkeinen hoito, ammattitaitoinen synnytys, monimutkaisten tapausten tunnistaminen ja lähetteet, rokotus
|
Synnytyksen jälkeinen hoito, ammattitaitoinen synnytyspalvelu, monimutkaisten tapausten tunnistaminen ja lähettäminen, rokotus
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Tämä haara saa normaalit MNCH-palvelut Pakistanin hallituksen MNCH-politiikan mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Äiti-, vastasyntyneiden ja imeväiskuolleisuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Kuolleisuuden odotetaan laskevan 20 prosenttia
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Synnytystä edeltävä hoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Synnytyksen hoidon odotetaan kasvavan 40 prosenttia
|
12 kuukautta
|
Ammattitaitoinen synnytykseen osallistuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ammattitaitoisten synnytysten osallistujien odotetaan kasvavan 40 prosenttia
|
12 kuukautta
|
Tärkeä vastasyntyneiden hoito
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Essential Neonatal Care -hoidon käyttö lisääntyy 40 %
|
24 kuukautta
|
Lasten hupun rokotushinnat
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
30 prosentin nousu lasten hupun immunisaatioissa
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 13. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 22. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Infektiot
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Haavat ja vammat
- Merkit ja oireet, ruoansulatus
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Sepsis
- Raskauden komplikaatiot
- Synnytystyön komplikaatiot
- Lapsikauden häiriöt
- Kuolema
- Hypertensio, raskauden aiheuttama
- Kohdun verenvuoto
- Verenvuoto
- Ripuli
- Eklampsia
- Synnytyksen jälkeinen verenvuoto
- Asfyksia
- Neonatorum asfyksia
- Vastasyntyneiden sepsis
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2787-Ped-ERC-13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Äidin vastasyntyneiden ja lasten terveydenhuoltotoimet
-
University of Illinois at ChicagoUniversity of California, Los Angeles; University of Chicago; Wellesley College ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaMasennus | Ahdistus | SiirtyminenYhdysvallat
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrytointiKäyttäytymisen häiriö | AutismispektrihäiriöSveitsi
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... ja muut yhteistyökumppanitValmisGenotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot lapsilla ja aikuisilla, joilla on CTNNB1-mutaatio (Gen-Phe CTNNB1)CTNNB1-geenimutaatioSlovenia, Australia