- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02797353
Fortalecimiento de los servicios de salud materno-infantil en un distrito rural de Pakistán (SRC)
19 de junio de 2020 actualizado por: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Los indicadores de salud materna, neonatal e infantil en el distrito de Dadu de Pakistán muestran un panorama desolador y, después de las inundaciones de 2010-2011, la infraestructura de salud de este distrito se vio gravemente afectada.
La Universidad Aga Khan de Pakistán tiene la intención de implementar un proyecto de prestación de servicios para mejorar la situación de la salud materno-infantil e infantil a través de intervenciones de MNCH basadas en evidencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La Universidad Aga Khan está implementando junto con sus socios locales un proyecto MNCH en cinco Union Councils (UC) en el distrito de Dadu en la provincia de Sindh.
El proyecto ampliará los servicios de salud ya existentes para MNCH en el hospital distrital de referencia y las cinco Unidades Básicas de Salud (UBS), una en cada UC.
Se mejorarán los servicios institucionales, así como su alcance para llegar a las mujeres embarazadas, las madres y los niños en las comunidades con el objetivo de promover partos seguros según las directrices de la OMS y la política gubernamental.
Para brindar servicios de calidad, se renovarán y equiparán las instalaciones y se fortalecerá la capacidad del personal existente a través de diferentes cursos de capacitación en MNCH.
Además, se introducirán Damas Visitadoras de Salud capacitadas profesionalmente en las BHU, quienes realizarán todos los servicios maternos, incluidos los partos en la BHU y las comunidades.
Además, el personal de salud es responsable de establecer y facilitar grupos de apoyo comunitarios y aumentar la conciencia comunitaria sobre la importancia de la atención de la salud maternoinfantil, así como los partos seguros con personal capacitado.
La investigación operativa es una parte integral de este proyecto piloto.
La investigación valida el avance y la mejora de los indicadores de salud maternoinfantil.
Los resultados se utilizarán para cabildear la ampliación de las intervenciones de MNCH con el Ministerio de Salud de Pakistán.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15000
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 49 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser residente de las áreas objetivo y dar su consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios de residencia y consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Brazo de intervención
Atención prenatal, atención posnatal, atención calificada del parto, reconocimiento y derivación de casos complicados, inmunización
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Atención prenatal, atención posnatal, atención calificada del parto, reconocimiento y derivación de casos complicados, inmunización
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Este brazo recibirá los servicios estándar de MNCH como se describe en la política de MNCH del Gobierno de Pakistán.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad materna, neonatal e infantil
Periodo de tiempo: 24 meses
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Se espera una reducción del 20% en las tasas de mortalidad
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuidado prenatal
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se espera un aumento del 40% en la atención prenatal
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12 meses
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Atención calificada del parto
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Se espera un aumento del 40% en la atención de partos calificados
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12 meses
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Cuidado Neonatal Esencial
Periodo de tiempo: 24 meses
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Un aumento del 40 % en la adopción de Atención Neonatal Esencial
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24 meses
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Tasas de vacunación infantil
Periodo de tiempo: 24 meses
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Un aumento del 30% en las tasas de vacunación infantil
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Heridas y Lesiones
- Signos y Síntomas Digestivos
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Septicemia
- Complicaciones del embarazo
- Complicaciones obstétricas del parto
- Trastornos Puerperales
- Muerte
- Hipertensión, inducida por el embarazo
- Hemorragia uterina
- Hemorragia
- Diarrea
- Eclampsia
- Hemorragia post parto
- Asfixia
- Asfixia neonatal
- Sepsis neonatal
Otros números de identificación del estudio
- 2787-Ped-ERC-13
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .