Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Укрепление служб охраны здоровья матери, новорожденного и ребенка в сельском районе Пакистана (SRC)

19 июня 2020 г. обновлено: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Показатели здоровья матерей, новорожденных и детей в округе Даду в Пакистане представляют собой мрачную картину, и после наводнений 2010-2011 годов инфраструктура здравоохранения этого района сильно пострадала. Университет Ага Хана в Пакистане намерен реализовать проект по оказанию услуг для улучшения состояния здоровья матерей, новорожденных и детей посредством вмешательств, основанных на доказательной базе ЗМНД.

Обзор исследования

Подробное описание

Университет Ага Хана вместе со своими местными партнерами реализует проект MNCH в пяти профсоюзных советах (UC) округа Даду провинции Синд. Проект расширит уже существующие медицинские услуги для ЗМНД в районной специализированной больнице и пяти основных медицинских пунктах (BHU), по одному в каждом UC. Будут расширены институциональные услуги, а также их возможности для работы с беременными женщинами, матерями и детьми в сообществах с целью обеспечения безопасных родов в соответствии с руководящими принципами ВОЗ и политикой правительства. Для предоставления качественных услуг помещения будут отремонтированы и оборудованы, а потенциал существующего персонала будет усилен посредством различных учебных курсов в ЗМНД. Кроме того, в BHU будут введены профессионально подготовленные медицинские посетители, которые будут оказывать все услуги по охране материнства, включая роды в BHU и по месту жительства. Медицинский персонал также несет ответственность за создание и поддержку групп поддержки на уровне общины, а также за повышение осведомленности населения о важности охраны здоровья матери и ребенка, а также безопасных родов с квалифицированным персоналом. Оперативные исследования являются неотъемлемой частью этого пилотного проекта. Исследование подтверждает прогресс и улучшение показателей здоровья матери и ребенка. Результаты будут использованы для лоббирования расширения вмешательств ЗМНД в Министерстве здравоохранения Пакистана.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15000

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 49 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть резидентом целевых территорий и дать согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Не выполнять критерии проживания и согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Рука вмешательства
Дородовой уход, Послеродовой уход, Квалифицированное родовспоможение, распознавание и направление сложных случаев, иммунизация
Дородовая помощь, послеродовая помощь, квалифицированное родовспоможение, распознавание и направление к врачу в сложных случаях, иммунизация
NO_INTERVENTION: Контроль
Это подразделение будет получать стандартные услуги в области охраны материнства и детства, как указано в политике правительства Пакистана в отношении охраны материнства и детства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнская, неонатальная и младенческая смертность
Временное ограничение: 24 месяца
Ожидается снижение смертности на 20%
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дородовой уход
Временное ограничение: 12 месяцев
Ожидается увеличение дородовой помощи на 40%
12 месяцев
Квалифицированное родовспоможение
Временное ограничение: 12 месяцев
Ожидается увеличение числа квалифицированных родов на 40%.
12 месяцев
Основная неонатальная помощь
Временное ограничение: 24 месяца
На 40 % увеличилось количество обращений за неотложной неонатальной помощью.
24 месяца
Показатели иммунизации детей
Временное ограничение: 24 месяца
Увеличение на 30% показателей иммунизации детей
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться