- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02797353
Fortalecimento dos serviços de saúde materno-infantil e neonatal em um distrito rural do Paquistão (SRC)
19 de junho de 2020 atualizado por: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Os indicadores de saúde materno-infantil e infantil no distrito de Dadu, no Paquistão, apresentam imagens sombrias e, após as enchentes de 2010-2011, a infraestrutura de saúde deste distrito foi gravemente afetada.
A Universidade Aga Khan do Paquistão pretende implementar um projeto de prestação de serviços para a melhoria da situação de saúde materno-infantil e infantil por meio de intervenções MNCH baseadas em evidências.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Universidade Aga Khan está a implementar, juntamente com os seus parceiros locais, um projeto MNCH em cinco Conselhos Sindicais (UC) no distrito de Dadu, na província de Sindh.
O projeto ampliará os serviços de saúde já existentes para SMNI no hospital de referência distrital e nas cinco Unidades Básicas de Saúde (UBS), uma em cada UC.
Serão reforçados os serviços de base institucional, bem como o seu alcance para mulheres grávidas, mães e crianças nas comunidades com o objetivo de promover partos seguros de acordo com as diretrizes da OMS e as políticas governamentais.
Para prestar serviços de qualidade, as instalações serão renovadas e equipadas e a capacidade do pessoal existente será reforçada através de diferentes cursos de formação em SMNI.
Além disso, as Senhoras Visitadoras de Saúde treinadas profissionalmente serão introduzidas nas UBSs, que realizarão todos os serviços maternos, incluindo partos na UBS e nas comunidades.
A equipe de saúde também é responsável por estabelecer e facilitar grupos de apoio comunitário e aumentar a conscientização da comunidade sobre a importância dos cuidados de saúde materno-infantil, bem como partos seguros com atendentes qualificados.
A pesquisa operacional é parte integrante deste projeto piloto.
A pesquisa valida o progresso e a melhoria dos indicadores de saúde materno-infantil.
Os resultados serão usados para promover a ampliação das intervenções MNCH junto ao Ministério da Saúde do Paquistão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15000
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 49 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser residente das áreas-alvo e consentir em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não cumpre os critérios de residência e consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Braço de intervenção
Cuidados pré-natais, cuidados pós-natais, assistência qualificada ao parto, reconhecimento e encaminhamento de casos complicados, imunização
|
Cuidados pré-natais, cuidados pós-natais, assistência qualificada ao parto, reconhecimento e encaminhamento de casos complicados, imunização
|
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Este braço receberá os serviços MNCH padrão conforme descrito na política MNCH do Governo do Paquistão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mortalidade materna, neonatal e infantil
Prazo: 24 meses
|
Espera-se uma redução de 20% nas taxas de mortalidade
|
24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Cuidado pré natal
Prazo: 12 meses
|
Espera-se um aumento de 40% nos cuidados pré-natais
|
12 meses
|
Atendimento ao parto qualificado
Prazo: 12 meses
|
Espera-se um aumento de 40% na assistência ao Parto Qualificado
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12 meses
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Cuidados Neonatais Essenciais
Prazo: 24 meses
|
Um aumento de 40% na aceitação de cuidados neonatais essenciais
|
24 meses
|
Taxas de imunização infantil
Prazo: 24 meses
|
Um aumento de 30% nas taxas de imunização infantil
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Ferimentos e Lesões
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Sepse
- Complicações na Gravidez
- Complicações do Trabalho de Parto Obstétrico
- Distúrbios puerperais
- Morte
- Hipertensão Induzida pela Gravidez
- Hemorragia Uterina
- Hemorragia
- Diarréia
- Eclampsia
- Hemorragia pós-parto
- Asfixia
- Asfixia Neonatorum
- Sepse Neonatal
Outros números de identificação do estudo
- 2787-Ped-ERC-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .