Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att stärka mödrans neonatal- och barnhälsovård i ett landsbygdsdistrikt i Pakistan (SRC)

19 juni 2020 uppdaterad av: Dr Sajid Bashir Soofi, Aga Khan University
Indikatorerna för mödrans nyfödda och barns hälsa i distriktet Dadu i Pakistan skildrar en dyster bild och efter översvämningarna 2010-2011 påverkades hälsoinfrastrukturen i detta distrikt hårt. Aga Khan University Pakistan har för avsikt att genomföra ett serviceleveransprojekt för att förbättra mödrans neonatala och barns hälsosituation genom evidensbaserade MNCH-interventioner.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aga Khan University genomför tillsammans med sina lokala partners ett MNCH-projekt i fem fackliga råd (UC) i Dadu-distriktet i Sindh-provinsen. Projektet kommer att skala upp de redan befintliga hälsotjänsterna för MNCH på distriktsremisssjukhuset och de fem grundläggande hälsoenheterna (BHU), en i varje UC. Institutionella tjänster samt deras möjligheter att nå gravida kvinnor, mödrar och barn i samhällena i syfte att främja säkra förlossningar enligt WHO:s riktlinjer och regeringens policy kommer att förbättras. För att kunna leverera kvalitetstjänster kommer anläggningarna att renoveras och utrustas och kapaciteten hos den befintliga personalen kommer att stärkas genom olika utbildningar i MNCH. Dessutom kommer professionellt utbildade Lady Health Visitors att introduceras i BHU, som kommer att utföra alla mödratjänster inklusive förlossningar i BHU och samhällena. Hälsopersonalen ansvarar vidare för att etablera och underlätta stödgrupper i samhället och öka den kommunala medvetenheten om vikten av mödra- och barnhälsovård samt säkra förlossningar med skickliga skötare. Operationell forskning är en integrerad del av detta pilotprojekt. Forskningen validerar framstegen och förbättringarna av mödra- och barnhälsoindikatorer. Resultaten kommer att användas för att påverka uppskalningen av MNCH-interventioner med hälsoministeriet i Pakistan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 49 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var bosatt i målområden och samtyck till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Uppfyll inte kriterierna för boende och samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Interventionsarm
Förlossningsvård, Postnatal vård, Skicklig födelsevård, erkännande och remisser av komplicerade fall, immunisering
Mödravård, postnatal vård, skicklig födselvård, erkännande och remiss av komplicerade fall, immunisering
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Denna arm kommer att ta emot MNCH-standardtjänsterna som beskrivs i Pakistans regerings MNCH-policy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mödra-, neonatal- och spädbarnsdödlighet
Tidsram: 24 månader
En minskning av dödligheten med 20 % förväntas
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mödravård
Tidsram: 12 månader
En 40% ökning av mödravården förväntas
12 månader
Skicklig födelsebevakning
Tidsram: 12 månader
En ökning med 40 % i närvaro av skicklig födelse förväntas
12 månader
Viktig neonatalvård
Tidsram: 24 månader
En ökning med 40 % i upptaget av Essential Neonatal Care
24 månader
Vaccinationsfrekvens för barn
Tidsram: 24 månader
En ökning med 30 % av vaccinationsfrekvensen för barn
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

13 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Kliniska prövningar på Mödrans neonatala och barnhälsointerventioner

3
Prenumerera