- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02812381
Efficacité de la technique de bandage neuromusculaire contre la technique de Jones après la suture du tendon du muscle sus-épineux
Efficacité de la technique de bandage neuromusculaire par rapport à la technique de Jones après la suture du tendon du muscle sus-épineux : un essai clinique randomisé prospectif
La suture du tendon sus-épineux est une chirurgie courante qui nécessite une kinésithérapie pour les maux de dos et les troubles fonctionnels à une telle chirurgie. La technique Kinesiotaping (KT) est utilisée pour traiter les points de déclenchement myofasciaux qui apparaissent après la chirurgie et pour le traitement de la physiothérapie dans le muscle sus-épineux et le deltoïde.
Évaluer l'efficacité de la technique KT par rapport à la technique de Jones (Straincounterstrain ou SCS) chez les patients subissant une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Objectif : Évaluer l'efficacité de la technique KT par rapport à la technique de Jones (Strain-Counterstrain ou SCS) chez des patients présentant la suture du tendon du muscle sus-épineux.
Conception : Test cliniquement contrôlé, randomisé, masquage d'intervention par double placebo et aveugle au sujet de l'essai et à l'analyste du Studio.
Méthode : Les patients avec une suture du tendon sus-épineux sont répartis au hasard en deux groupes : un groupe traité par KT (n = 18) et un autre traité par SCS (n = 18). Le traitement a été appliqué les 1er, 4ème et 8ème jours de séance de kinésithérapie. Tous les patients ont été évalués le 1er et le 12ème jour de la séance avec l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA), avec l'échelle des Handicaps du bras, de l'épaule et de la main (DASH) pour évaluer la fonctionnalité et la goniométrie active (ROM ) pour évaluer les déplacements articulés.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Parmi les patients fréquentant la 1ère et la 5ème semaine après l'intervention.
- Patients âgés de plus de 18 ans.
- Patients des deux sexes.
- Patients avec un point gâchette détectable à l'algomètre dans le sus-épineux et/ou le deltoïde.
Critère d'exclusion:
- Patient avec communication altérée.
- Patients présentant des signes d'infection.
- Les patients ayant déjà subi une chirurgie de l'épaule ou une capsulite de l'épaule soumettent .
- Patient escroc hernie discale cervicale ou neuropathie brachiale.
- Patients atteints de pathologie tumorale.
- Patients atteints de fibromyalgie,
- Patientes enceintes.
- Patients souffrant de douleur centrale.
- Les patients effectuaient simultanément des traitements.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: SCS (technique de Jones)
18 patients ont été traités par souche contre souche
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Pour appliquer la contrainte-contre-contrainte au-dessus du point de déclenchement
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SHAM_COMPARATOR: KT Kinésiotaping
18 patients ont été traités avec un bandage neuromusculaire
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appliquer la technique du bandage neuromusculaire (KT)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du DASH entre la sixième et la huitième semaine, chez les patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Tous les participants (36) ont été mesurés :
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Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'EVA entre la sixième et la huitième semaine, chez des patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Tous les participants (36) ont été mesurés :
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Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'amplitude de mouvement entre la sixième et la huitième semaine, chez les patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Tous les participants (36) ont été mesurés :
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Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BC-2013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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