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Efficacité de la technique de bandage neuromusculaire contre la technique de Jones après la suture du tendon du muscle sus-épineux

Efficacité de la technique de bandage neuromusculaire par rapport à la technique de Jones après la suture du tendon du muscle sus-épineux : un essai clinique randomisé prospectif

La suture du tendon sus-épineux est une chirurgie courante qui nécessite une kinésithérapie pour les maux de dos et les troubles fonctionnels à une telle chirurgie. La technique Kinesiotaping (KT) est utilisée pour traiter les points de déclenchement myofasciaux qui apparaissent après la chirurgie et pour le traitement de la physiothérapie dans le muscle sus-épineux et le deltoïde.

Évaluer l'efficacité de la technique KT par rapport à la technique de Jones (Straincounterstrain ou SCS) chez les patients subissant une suture du tendon du muscle sus-épineux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Évaluer l'efficacité de la technique KT par rapport à la technique de Jones (Strain-Counterstrain ou SCS) chez des patients présentant la suture du tendon du muscle sus-épineux.

Conception : Test cliniquement contrôlé, randomisé, masquage d'intervention par double placebo et aveugle au sujet de l'essai et à l'analyste du Studio.

Méthode : Les patients avec une suture du tendon sus-épineux sont répartis au hasard en deux groupes : un groupe traité par KT (n = 18) et un autre traité par SCS (n = 18). Le traitement a été appliqué les 1er, 4ème et 8ème jours de séance de kinésithérapie. Tous les patients ont été évalués le 1er et le 12ème jour de la séance avec l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA), avec l'échelle des Handicaps du bras, de l'épaule et de la main (DASH) pour évaluer la fonctionnalité et la goniométrie active (ROM ) pour évaluer les déplacements articulés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parmi les patients fréquentant la 1ère et la 5ème semaine après l'intervention.
  • Patients âgés de plus de 18 ans.
  • Patients des deux sexes.
  • Patients avec un point gâchette détectable à l'algomètre dans le sus-épineux et/ou le deltoïde.

Critère d'exclusion:

  • Patient avec communication altérée.
  • Patients présentant des signes d'infection.
  • Les patients ayant déjà subi une chirurgie de l'épaule ou une capsulite de l'épaule soumettent .
  • Patient escroc hernie discale cervicale ou neuropathie brachiale.
  • Patients atteints de pathologie tumorale.
  • Patients atteints de fibromyalgie,
  • Patientes enceintes.
  • Patients souffrant de douleur centrale.
  • Les patients effectuaient simultanément des traitements.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (technique de Jones)
18 patients ont été traités par souche contre souche
Pour appliquer la contrainte-contre-contrainte au-dessus du point de déclenchement
SHAM_COMPARATOR: KT Kinésiotaping
18 patients ont été traités avec un bandage neuromusculaire
appliquer la technique du bandage neuromusculaire (KT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du DASH entre la sixième et la huitième semaine, chez les patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Tous les participants (36) ont été mesurés :

  • Premier jour de la sixième semaine après la chirurgie avec DASH,
  • Quatre jours plus tard de la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Huit jours plus tard ou la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Douze jours plus tard de la première medition, il a répété le mesuré avec DASH,
Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'EVA entre la sixième et la huitième semaine, chez des patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Tous les participants (36) ont été mesurés :

  • Premier jour de la sixième semaine postopératoire avec échelle EVA.
  • Quatre jours plus tard de la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Huit jours plus tard ou la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Douze jours plus tard de la première medition , il a répété la mesure avec VAS
Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amplitude de mouvement entre la sixième et la huitième semaine, chez les patients porteurs d'une suture du tendon du muscle sus-épineux.
Délai: Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Tous les participants (36) ont été mesurés :

  • Premier jour de la sixième semaine après la chirurgie avec ROM
  • Quatre jours plus tard de la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Huit jours plus tard ou la première méditation, il a répété la technique assignée mais elle n'a pas été mesurée.
  • Douze jours plus tard de la première medition , il a répété le mesuré avec ROM
Du premier jour de la sixième semaine après la chirurgie au douze jours après la première méditation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2016

Première publication (ESTIMATION)

24 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

31 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BC-2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les enquêteurs aimeraient partager dans le magazine "Manual Therapy"

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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