Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​neuromuskulær bandageteknik mod Jones-teknik efter Supraespinatus muskelsenesuturen

Effekten af ​​neuromuskulær bandageteknik mod Jones-teknik efter Supraespinatus muskelsenesutur: et prospektivt randomiseret klinisk forsøg

Suturen af ​​supraspinatus-senen er en almindelig operation, der kræver fysioterapi for rygsmerter og funktionsnedsættelse til en sådan operation. Kinesiotaping-teknik (KT) bruges til behandling af myofasciale triggerpunkter, der opstår efter operation og til behandling af fysioterapi i supraspinatus-muskelen og deltoideus.

At evaluere effektiviteten af ​​KT-teknikken i forhold til Jones-teknikken (Straincounterstrain eller SCS) hos patienter, der gennemgår sutur af senen i supraspinatus-muskelen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere effektiviteten af ​​KT-teknikken mod Jones (Strain-Counterstrain eller SCS) teknik hos patienter med sutur af senen i supraspinatus-muskelen.

Design: Test klinisk kontrolleret, randomiseret, maskering af intervention ved dobbelt placebo og blind for emnet for essayet og Studio-analytikeren.

METODE: Patienter med supraspinatus senesutur er tilfældigt opdelt i to grupper: en gruppe behandlet med KT (n = 18) og andre behandlet med SCS (n = 18). Behandlingen blev anvendt den 1., 4. og 8. dag af fysioterapi session. Alle patienter blev evalueret den 1. og den 12. dag af sessionen med den visuelle analoge smerteskala (VAS), med skalaen for Handicap af arm, skulder og hånd (DASH) for at vurdere funktionaliteten og aktiv retningsfinding (ROM) ) for at vurdere rejseartikulering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Blandt patienter, der deltager i 1. og 5. uge efter intervention.
  • Patienter over 18 år.
  • Patienter af begge køn.
  • Patienter med et detekterbart med algometer triggerpunkt i supraspinatus og/eller deltoideus.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med nedsat kommunikation.
  • Patienter med tegn på infektion.
  • Patienter med tidligere operation på skulderen eller skulderkapsulitis indsender.
  • Patient svindlere cervikal diskusprolaps eller brachial neuropati.
  • Patienter med tumorpatologi.
  • Patienter med fibromyalgi,
  • Gravide patienter.
  • Patienter med centrale smerter.
  • Patienterne gennemførte samtidige behandlinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (Jones-teknik)
18 patienter blev behandlet med straincountertrain
For at påføre belastning-modbelastning over triggerpunktet
SHAM_COMPARATOR: KT Kinesiotaping
18 patienter blev behandlet med neuromuskulær bandage
at anvende neuromuskulær bandageteknik (KT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i DASH mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Alle deltagere (36) er blevet målt:

  • Første dag i den sjette uge efter operation med DASH,
  • Fire dage senere af den første medition gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Otte dage senere eller den første meditation, gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Tolv dage senere af den første medition gentog den det målte med DASH,
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i VAS mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Alle deltagere (36) er blevet målt:

  • Første dag i den sjette uge efter operationen med VAS-skala.
  • Fire dage senere af den første medition gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Otte dage senere eller den første meditation, gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Tolv dage senere af den første medition gentog den målingen med VAS
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ROM mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Alle deltagere (36) er blevet målt:

  • Første dag i den sjette uge efter operation med ROM
  • Fire dage senere af den første medition gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Otte dage senere eller den første meditation, gentog den den tildelte teknik, men den er ikke blevet målt.
  • Tolv dage senere af den første medition gentog den det målte med ROM
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2016

Først opslået (SKØN)

24. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-2013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne vil gerne dele i magasinet "Manual Therapy"

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med SCS

Abonner