- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02812381
Effekten af neuromuskulær bandageteknik mod Jones-teknik efter Supraespinatus muskelsenesuturen
Effekten af neuromuskulær bandageteknik mod Jones-teknik efter Supraespinatus muskelsenesutur: et prospektivt randomiseret klinisk forsøg
Suturen af supraspinatus-senen er en almindelig operation, der kræver fysioterapi for rygsmerter og funktionsnedsættelse til en sådan operation. Kinesiotaping-teknik (KT) bruges til behandling af myofasciale triggerpunkter, der opstår efter operation og til behandling af fysioterapi i supraspinatus-muskelen og deltoideus.
At evaluere effektiviteten af KT-teknikken i forhold til Jones-teknikken (Straincounterstrain eller SCS) hos patienter, der gennemgår sutur af senen i supraspinatus-muskelen.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formål: At evaluere effektiviteten af KT-teknikken mod Jones (Strain-Counterstrain eller SCS) teknik hos patienter med sutur af senen i supraspinatus-muskelen.
Design: Test klinisk kontrolleret, randomiseret, maskering af intervention ved dobbelt placebo og blind for emnet for essayet og Studio-analytikeren.
METODE: Patienter med supraspinatus senesutur er tilfældigt opdelt i to grupper: en gruppe behandlet med KT (n = 18) og andre behandlet med SCS (n = 18). Behandlingen blev anvendt den 1., 4. og 8. dag af fysioterapi session. Alle patienter blev evalueret den 1. og den 12. dag af sessionen med den visuelle analoge smerteskala (VAS), med skalaen for Handicap af arm, skulder og hånd (DASH) for at vurdere funktionaliteten og aktiv retningsfinding (ROM) ) for at vurdere rejseartikulering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Blandt patienter, der deltager i 1. og 5. uge efter intervention.
- Patienter over 18 år.
- Patienter af begge køn.
- Patienter med et detekterbart med algometer triggerpunkt i supraspinatus og/eller deltoideus.
Ekskluderingskriterier:
- Patient med nedsat kommunikation.
- Patienter med tegn på infektion.
- Patienter med tidligere operation på skulderen eller skulderkapsulitis indsender.
- Patient svindlere cervikal diskusprolaps eller brachial neuropati.
- Patienter med tumorpatologi.
- Patienter med fibromyalgi,
- Gravide patienter.
- Patienter med centrale smerter.
- Patienterne gennemførte samtidige behandlinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (Jones-teknik)
18 patienter blev behandlet med straincountertrain
|
For at påføre belastning-modbelastning over triggerpunktet
|
|
SHAM_COMPARATOR: KT Kinesiotaping
18 patienter blev behandlet med neuromuskulær bandage
|
at anvende neuromuskulær bandageteknik (KT)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i DASH mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Alle deltagere (36) er blevet målt:
|
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i VAS mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Alle deltagere (36) er blevet målt:
|
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i ROM mellem sjette og ottende uge hos patienter med supraespinatus muskel senesutur.
Tidsramme: Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Alle deltagere (36) er blevet målt:
|
Fra den første dag i den sjette uge efter operationen til tolv dage efter den første medicinering.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BC-2013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med SCS
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationAfsluttetKronisk lemmer-truende iskæmiDen Russiske Føderation
-
Ruijin HospitalUkendtParkinsons sygdom | Gangforstyrrelser, neurologiskeKina
-
Stimgenics LLCAfsluttet
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)Afsluttet
-
Imperial College LondonRekrutteringParkinsons sygdom | Fastfrysning af gangDet Forenede Kongerige
-
University Hospital TuebingenAbbottAfsluttetRygmarvsstimulering (SCS) | Blodglukosemetabolisme | Euglykæmisk hyperinsulinemisk klemmeTyskland
-
Universitair Ziekenhuis Brusselthe eNose companyAfsluttetMislykket rygkirurgi syndromBelgien
-
Moens MaartenAfsluttetMislykket rygkirurgi syndromBelgien
-
University of MichiganNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetSmerte, kronisk | Mislykket rygkirurgi syndromForenede Stater
-
Stimwave TechnologiesAmphia ziekenhuis, Oosterhout, The NetherlandsAfsluttetKroniske lændesmerter | Smerter i benet, UspecificeretHolland