Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nevromuskulær bandasjeteknikk mot Jones-teknikk etter Supraespinatus muskelsenesutur

30. august 2016 oppdatert av: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Effekten av nevromuskulær bandasjeteknikk mot Jones-teknikk etter Supraespinatus muskelsenesutur: en prospektiv randomisert klinisk studie

Suturen av supraspinatus-senen er en vanlig operasjon som krever fysioterapi for ryggsmerter og funksjonshemming ved slik operasjon. Kinesiotaping-teknikk (KT) brukes til å behandle myofasciale triggerpunkter som oppstår etter operasjon og for behandling av fysioterapi i supraspinatus-muskelen og deltoideus.

For å evaluere effektiviteten av KT-teknikk fremfor teknikken til Jones (Straincounterstrain eller SCS) hos pasienter som gjennomgår sutur av senen til supraspinatus-muskelen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å evaluere effektiviteten av KT-teknikken mot Jones (Strain-Counterstrain eller SCS)-teknikk hos pasienter med sutur av senen i supraspinatus-muskelen.

Design: Test klinisk kontrollert, randomisert, maskering av intervensjon med dobbel placebo og blind for emnet for essayet og Studio-analytikeren.

METODE: Pasienter med supraspinatus senesutur er tilfeldig delt inn i to grupper: en gruppe behandlet med KT (n = 18) og andre behandlet med SCS (n = 18). Behandlingen ble brukt den 1., 4. og 8. dagen av fysioterapiøkten. Alle pasienter ble evaluert den 1. og 12. dagen av økten med den visuelle analoge smerteskalaen (VAS), med skalaen for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH) for å vurdere funksjonaliteten og aktiv retningsfinning (ROM) ) for å vurdere reiseartikulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Blant pasienter som møter 1. og 5. uke etter intervensjon.
  • Pasienter over 18 år.
  • Pasienter av begge kjønn.
  • Pasienter med et detekterbart med algometer triggerpunkt i supraspinatus og/eller deltoideus.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med svekket kommunikasjon.
  • Pasienter med tegn på infeksjon.
  • Pasienter med tidligere operasjon på skulderen eller skulderkapsulitt sender inn .
  • Pasientsvindlere cervical herniated discs eller brachial nevropati.
  • Pasienter med tumorpatologi.
  • Pasienter med fibromyalgi,
  • Gravide pasienter.
  • Pasienter med sentrale smerter.
  • Pasienter utførte samtidig behandlinger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (Jones-teknikk)
18 pasienter ble behandlet med belastningsmotbelastning
Fremgangsmåte: SCS
For å påføre belastning-motbelastning over triggerpunktet
SHAM_COMPARATOR: KT Kinesiotaping
18 pasienter ble behandlet med nevromuskulær bandasje
Fremgangsmåte: KT
å bruke nevromuskulær bandasjeteknikk (KT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i DASH mellom sjette og åttende uke, hos pasienter med supraespinatus muskelsenesutur.
Tidsramme: Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Alle deltakere (36) er målt:

  • Første dag i den sjette uken etter operasjon med DASH,
  • Fire dager senere av den første medisjonen, gjentok den den tildelte teknikken, men den har ikke blitt målt.
  • Åtte dager senere, eller den første meditasjonen, gjentok den teknikken som ble tildelt, men den har ikke blitt målt.
  • Tolv dager senere av den første medisjonen, gjentok den målingen med DASH,
Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i VAS mellom sjette og åttende uke, hos pasienter med supraespinatus muskelsenesutur.
Tidsramme: Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Alle deltakere (36) er målt:

  • Første dag i sjette uke etter operasjon med VAS-skala.
  • Fire dager senere av den første medisjonen, gjentok den den tildelte teknikken, men den har ikke blitt målt.
  • Åtte dager senere, eller den første meditasjonen, gjentok den teknikken som ble tildelt, men den har ikke blitt målt.
  • Tolv dager senere av den første medisjonen, gjentok den målingen med VAS
Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ROM mellom sjette og åttende uke, hos pasienter med supraespinatus muskelsenesutur.
Tidsramme: Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Alle deltakere (36) er målt:

  • Første dag i sjette uke etter operasjon med ROM
  • Fire dager senere av den første medisjonen, gjentok den den tildelte teknikken, men den har ikke blitt målt.
  • Åtte dager senere, eller den første meditasjonen, gjentok den teknikken som ble tildelt, men den har ikke blitt målt.
  • Tolv dager senere av den første medisjonen, gjentok den målingen med ROM
Fra første dag i den sjette uken etter operasjonen til tolv dager etter første medisinering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

24. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

31. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • BC-2013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne vil gjerne dele i magasinet "Manual Therapy"

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere