극상근 힘줄 봉합술 후 존스 기법에 대한 신경근 붕대 기법의 효과
극상근 힘줄 봉합 후 존스 기법에 대한 신경근 붕대 기법의 효능: 전향적 무작위 임상 시험
극상근 힘줄의 봉합은 허리 통증과 기능 장애로 인해 물리 치료가 필요한 일반적인 수술입니다. 키네시오테이핑 기법(KT)은 수술 후 나타나는 근막 통증유발점의 치료와 극상근 및 삼각근의 물리치료에 활용되고 있습니다.
극상근의 힘줄을 봉합하는 환자에서 Jones(Strain counterstrain 또는 SCS) 기법에 비해 KT 기법의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
목적: 극상근 힘줄 봉합 환자에서 Jones(Strain-Counterstrain 또는 SCS) 기법에 대한 KT 기법의 효과를 평가합니다.
설계: 이중 위약에 의한 임상적으로 제어되고 무작위화되고 중재의 마스킹을 테스트하고 에세이의 주제와 Studio 분석가를 가리십시오.
방법: 극상근 힘줄 봉합 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다: KT 치료군(n = 18)과 SCS 치료군(n = 18). 치료는 물리 치료 세션의 1일, 4일 및 8일에 적용되었습니다. 모든 환자는 기능 및 활성 방향 찾기(ROM)를 평가하기 위해 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)와 팔, 어깨 및 손의 장애 척도(DASH)로 세션 1일 및 12일에 평가되었습니다. ) 여행을 명확하게 평가합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 개입 후 1주차와 5주차에 참석한 환자 중.
- 18세 이상의 환자.
- 남녀 환자.
- 극상근 및/또는 삼각근에서 고도계 트리거 포인트로 감지할 수 있는 환자.
제외 기준:
- 의사소통 장애가 있는 환자.
- 감염 징후가 있는 환자 .
- 이전에 어깨 또는 어깨관절낭염 수술을 받은 환자가 제출합니다.
- 환자 사기꾼 자궁 경부 탈장 디스크 또는 상완 신경 병증.
- 종양 병리학 환자.
- 섬유근육통 환자,
- 임신 환자.
- 중추 통증 환자 .
- 환자들은 동시 치료를 시행했다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: SCS(존스 기술)
18명의 환자가 스트레인 카운터스트레인으로 치료를 받았습니다.
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트리거 포인트 위의 스트레인 카운터스트레인을 적용하려면
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SHAM_COMPARATOR: KT 키네시오테이핑
18명의 환자가 신경근 붕대로 치료를 받았습니다.
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신경근 붕대 기법(KT) 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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극상근 힘줄 봉합 환자에서 6주에서 8주 사이에 DASH의 변화.
기간: 수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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모든 참가자(36)는 다음을 측정했습니다.
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수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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극상근 힘줄 봉합 환자에서 6주에서 8주 사이에 VAS의 변화.
기간: 수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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모든 참가자(36)는 다음을 측정했습니다.
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수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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극상근 힘줄 봉합 환자에서 6주에서 8주 사이의 ROM 변화.
기간: 수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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모든 참가자(36)는 다음을 측정했습니다.
|
수술 후 6주째 첫날부터 첫 투약 12일 후까지.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BC-2013
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IPD 계획 설명
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