Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность техники нервно-мышечного бинтования против техники Джонса после наложения швов на сухожилия надостной мышцы

30 августа 2016 г. обновлено: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Эффективность техники нервно-мышечного бинтования по сравнению с техникой Джонса после наложения швов на сухожилия надостной мышцы: проспективное рандомизированное клиническое исследование

Ушивание сухожилия надостной мышцы является распространенной операцией, требующей физиотерапии при болях в спине и функциональных нарушениях до такой операции. Техника кинезиотейпирования (КТ) используется для лечения миофасциальных триггерных точек, которые появляются после операции, и для лечения физиотерапии в надостной мышце и дельтовидной мышце.

Оценить эффективность методики КТ по ​​сравнению с методикой Джонса (Straincounterstrain или SCS) у пациентов, перенесших ушивание сухожилия надостной мышцы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: оценить эффективность методики КТ по ​​сравнению с методикой Джонса (Strain-Counterstrain или SCS) у пациентов с швом сухожилия надостной мышцы.

Дизайн: тест клинически контролируемый, рандомизированный, маскирующий вмешательство двойным плацебо и слепой к предмету эссе и аналитику студии.

МЕТОД. Пациенты с швом сухожилия надостной мышцы случайным образом разделены на две группы: группу, получавшую КТ (n = 18), и группу, получавшую ГКС (n = 18). Лечение проводилось в 1-й, 4-й и 8-й день лечебной физкультуры. Все пациенты оценивались на 1-й и 12-й день сеанса по визуально-аналоговой шкале боли (ВАШ), по шкале инвалидности руки, плеча и кисти (DASH) для оценки функциональных возможностей и активной пеленгации (ROM). ) для оценки путешествия членораздельно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Среди пациентов, обратившихся на 1-ю и 5-ю неделю после вмешательства.
  • Пациенты в возрасте старше 18 лет.
  • Пациенты обоих полов.
  • Пациенты с выявляемой с помощью альгометра триггерной точкой в ​​надостной и/или дельтовидной мышце.

Критерий исключения:

  • Пациент с нарушением коммуникации.
  • Больные с признаками инфекции.
  • Больные с предшествующей операцией на плечевом суставе или плечевом капсулите представляются.
  • У пациента мошенники шейные грыжи межпозвоночных дисков или плечевая невропатия.
  • Больные с опухолевой патологией.
  • Больные фибромиалгией,
  • Беременные пациенты.
  • Пациенты с центральной болью.
  • Больным проводят одновременное лечение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (техника Джонса)
18 пациентов лечились штаммом противострейн.
Процедура: СКС
Применение напряжения-противодействия выше триггерной точки
SHAM_COMPARATOR: КТ Кинезиотейпирование
18 больных лечили нервно-мышечной повязкой.
Процедура: КТ
применять технику нервно-мышечного бинтования (КТ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение DASH между шестой и восьмой неделями у пациентов с швом сухожилия надостной мышцы.
Временное ограничение: С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Все участники (36) были измерены:

  • Первый день шестой недели после операции DASH,
  • Через четыре дня после первой медитации повторилась назначенная техника, но она не была измерена.
  • Восемь дней спустя, или во время первой медитации, он повторил указанную технику, но она не была измерена.
  • Двенадцать дней спустя после первого приема он повторил измерения с DASH,
С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ВАШ между шестой и восьмой неделями у пациентов с швом сухожилия надостной мышцы.
Временное ограничение: С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Все участники (36) были измерены:

  • Первый день шестой недели после операции по шкале ВАШ.
  • Через четыре дня после первой медитации повторилась назначенная техника, но она не была измерена.
  • Восемь дней спустя, или во время первой медитации, он повторил указанную технику, но она не была измерена.
  • Через двенадцать дней после первого приема он повторил измерение с помощью VAS.
С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение объема движений между шестой и восьмой неделями у пациентов с швом сухожилия надостной мышцы.
Временное ограничение: С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Все участники (36) были измерены:

  • Первый день шестой недели после операции с ПЗУ
  • Через четыре дня после первой медитации повторилась назначенная техника, но она не была измерена.
  • Восемь дней спустя, или во время первой медитации, он повторил указанную технику, но она не была измерена.
  • Через двенадцать дней после первой медитации он повторил измерения с помощью ПЗУ.
С первого дня шестой недели после операции до двенадцати дней после первого приема.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Следователи

  • Главный следователь: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • BC-2013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи хотели бы поделиться в журнале «Мануальная терапия»

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться