Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki bandażowania nerwowo-mięśniowego w porównaniu z techniką Jonesa po zszyciu ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego

30 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Skuteczność techniki bandaża nerwowo-mięśniowego w porównaniu z techniką Jonesa po założeniu szwu ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego: prospektywne randomizowane badanie kliniczne

Zszycie ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego jest powszechną operacją, która wymaga fizjoterapii bólu pleców i upośledzenia czynnościowego takiej operacji. Technika kinesiotapingu (KT) znajduje zastosowanie w leczeniu mięśniowo-powięziowych punktów spustowych pojawiających się po zabiegach chirurgicznych oraz w leczeniu fizjoterapeutycznym mięśnia nadgrzebieniowego i naramiennego.

Ocena skuteczności techniki KT nad techniką Jonesa (Straincounterstrain lub SCS) u pacjentów poddawanych szyciu ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel pracy: Ocena skuteczności techniki KT w porównaniu z techniką Jonesa (Strain-Counterstrain lub SCS) u pacjentów ze zszytym ścięgnem mięśnia nadgrzebieniowego.

Projekt: Test kontrolowany klinicznie, randomizowany, maskujący interwencję za pomocą podwójnego placebo i ślepy na temat eseju i analityka Studio.

METODA: Pacjentów ze zszytym ścięgnem nadgrzebieniowym podzielono losowo na dwie grupy: grupę leczoną KT (n = 18) i pozostałą leczoną SCS (n = 18). Zabieg stosowano w 1., 4. i 8. dniu sesji fizjoterapeutycznej. Wszyscy pacjenci zostali poddani ocenie pierwszego i dwunastego dnia sesji wizualno-analogową skalą bólu (VAS), ze skalą Niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni (DASH) w celu oceny funkcjonalności i aktywnego rozpoznawania kierunku (ROM ) do oceny podróży artykułować.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wśród pacjentów zgłaszających się w 1. i 5. tygodniu po interwencji.
  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat.
  • Pacjenci obojga płci.
  • Pacjenci z wykrywalnym algometrem punktem spustowym w mięśniu nadgrzebieniowym i/lub naramiennym.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z zaburzeniami komunikacji.
  • Pacjenci z objawami infekcji.
  • Pacjenci po wcześniejszych operacjach barku lub zapalenia torebki stawu barkowego zgłaszają się.
  • Pacjenci oszuści przepukliny dysków szyjnych lub neuropatii ramiennej.
  • Pacjenci z patologią nowotworową.
  • Pacjenci z fibromialgią,
  • Pacjentki w ciąży.
  • Pacjenci z bólem ośrodkowym.
  • Pacjenci prowadzili jednocześnie zabiegi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (technika Jonesa)
18 pacjentów było leczonych przeciwszczepem
Procedura: SCS
Aby zastosować odkształcenie-przeciwprzeciążenie powyżej punktu spustowego
SHAM_COMPARATOR: Kinesiotaping KT
18 pacjentów leczono bandażem nerwowo-mięśniowym
Procedura: KT
zastosować technikę bandażowania nerwowo-mięśniowego (KT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana DASH między szóstym a ósmym tygodniem u pacjentów ze zszyciem ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego.
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Wszyscy uczestnicy (36) zostali zmierzeni:

  • Pierwszy dzień szóstego tygodnia po operacji DASH,
  • Cztery dni później od pierwszej medytacji powtórzyła przypisaną technikę, ale nie została zmierzona.
  • Osiem dni później lub podczas pierwszej medytacji, powtórzył przypisaną technikę, ale nie został zmierzony.
  • Dwanaście dni później od pierwszej medytacji powtórzył pomiar z DASH,
Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana VAS między szóstym a ósmym tygodniem u pacjentów ze zszyciem ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego.
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Wszyscy uczestnicy (36) zostali zmierzeni:

  • Pierwszy dzień szóstego tygodnia po operacji z użyciem skali VAS.
  • Cztery dni później od pierwszej medytacji powtórzyła przypisaną technikę, ale nie została zmierzona.
  • Osiem dni później lub podczas pierwszej medytacji, powtórzył przypisaną technikę, ale nie został zmierzony.
  • Dwanaście dni później od pierwszej medytacji powtórzył pomiar z VAS
Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana ROM między szóstym a ósmym tygodniem u pacjentów ze zszyciem ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego.
Ramy czasowe: Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Wszyscy uczestnicy (36) zostali zmierzeni:

  • Pierwszy dzień szóstego tygodnia po operacji z ROM
  • Cztery dni później od pierwszej medytacji powtórzyła przypisaną technikę, ale nie została zmierzona.
  • Osiem dni później lub podczas pierwszej medytacji, powtórzył przypisaną technikę, ale nie został zmierzony.
  • Dwanaście dni później od pierwszej medytacji powtórzył pomiar z ROMem
Od pierwszego dnia szóstego tygodnia po zabiegu do dwunastu dni po pierwszym zabiegu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Śledczy

  • Główny śledczy: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

31 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BC-2013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Badacze chcą podzielić się na łamach magazynu „Terapia manualna”

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na SCS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj