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Eficácia da técnica de bandagem neuromuscular contra a técnica de Jones após a sutura do tendão do músculo supraespinhal

30 de agosto de 2016 atualizado por: Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Eficácia da técnica de bandagem neuromuscular contra a técnica de Jones após a sutura do tendão do músculo supraespinhal: um ensaio clínico randomizado prospectivo

A sutura do tendão supraespinal é uma cirurgia comum que requer fisioterapia para dor nas costas e prejuízo funcional para tal cirurgia. A técnica de Kinesiotaping (KT) vem sendo utilizada para tratar pontos-gatilho miofasciais que surgem após a cirurgia e para o tratamento de fisioterapia no músculo supraespinhal e deltóide.

Avaliar a eficácia da técnica KT sobre a técnica de Jones (Straincounterstrain ou SCS) em pacientes submetidos à sutura do tendão do músculo supraespinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Avaliar a eficácia da técnica KT contra a técnica de Jones (Strain-Counterstrain ou SCS) em pacientes com sutura do tendão do músculo supraespinal.

Delineamento: Teste clinicamente controlado, randomizado, mascaramento de intervenção por placebo duplo e cego para o sujeito do ensaio e o analista do Studio.

MÉTODO: Pacientes com sutura do tendão supraespinhal são divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo tratado com KT (n = 18) e outro tratado com SCS (n = 18). O tratamento foi aplicado no 1º, 4º e 8º dia de sessão de fisioterapia. Todos os pacientes foram avaliados no 1º e 12º dia da sessão com a escala visual analógica de dor (VAS), com a escala de Incapacidades do braço, ombro e mão (DASH) para avaliar a funcionalidade e busca ativa de direção (ROM ) para avaliar viagens articuladas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os pacientes atendidos na 1ª e 5ª semana após a Intervenção.
  • Pacientes com idade acima de 18 anos.
  • Pacientes de ambos os sexos.
  • Pacientes com ponto-gatilho detectável com algômetro no supraespinal e/ou deltóide.

Critério de exclusão:

  • Paciente com Comunicação Prejudicada.
  • Pacientes com sinais de infecção.
  • Pacientes com cirurgia prévia no ombro ou capsulite no ombro se submetem.
  • Golpistas de pacientes com hérnia de disco cervical ou neuropatia braquial.
  • Pacientes com patologia tumoral.
  • Pacientes com fibromialgia,
  • Pacientes grávidas.
  • Pacientes com dor central.
  • Os pacientes realizaram tratamentos simultaneamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: SCS (técnica de Jones)
18 pacientes foram tratados com straincounterstrain
Procedimento: SCS
Para aplicar tensão-contra-tensão acima do ponto de gatilho
SHAM_COMPARATOR: KT Kinesiotaping
18 pacientes foram tratados com bandagem neuromuscular
Procedimento: KT
aplicar técnica de bandagem neuromuscular (KT)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do DASH entre a sexta e a oitava semana, em pacientes com sutura do tendão do músculo supraespinhal.
Prazo: Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Todos os participantes (36) foram medidos:

  • Primeiro dia da sexta semana após a cirurgia com DASH,
  • Quatro dias depois da primeira medição, repetiu a técnica atribuída mas não foi aferida.
  • Oito dias depois ou a primeira meditação, repetiu a técnica atribuída, mas não foi medido.
  • Doze dias depois da primeira medição, repetiu a medida com DASH,
Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da EVA entre a sexta e a oitava semana, em pacientes com sutura do tendão do músculo supraespinal.
Prazo: Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Todos os participantes (36) foram medidos:

  • Primeiro dia da sexta semana após a cirurgia com escala VAS.
  • Quatro dias depois da primeira medição, repetiu a técnica atribuída mas não foi aferida.
  • Oito dias depois ou a primeira meditação, repetiu a técnica atribuída, mas não foi medido.
  • Doze dias depois da primeira medição , repetiu a medida com EVA .
Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da ADM entre a sexta e a oitava semana, em pacientes com sutura do tendão do músculo supraespinal.
Prazo: Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Todos os participantes (36) foram medidos:

  • Primeiro dia da sexta semana após a cirurgia com ADM
  • Quatro dias depois da primeira medição, repetiu a técnica atribuída mas não foi aferida.
  • Oito dias depois ou a primeira meditação, repetiu a técnica atribuída, mas não foi medido.
  • Doze dias depois da primeira medição , repetiu a medida com ROM .
Desde o primeiro dia da sexta semana após a cirurgia até doze dias após a primeira meditação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario Ramon y Cajal

Investigadores

  • Investigador principal: ANA ROMOJARO, THERAPIST, Universidad de Alcala

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BC-2013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores gostariam de compartilhar na revista "Manual Therapy"

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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