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Cinématique 3D de l'épaule pendant les tâches de schémas de mouvement liés au lancer dans les conditions de charge des membres supérieurs faibles à modérées/modérées à élevées

5 janvier 2021 mis à jour par: Nuno Morais, Universidade do Porto
L'objectif principal de cette étude est de caractériser et de comparer la cinématique 3D de l'épaule bilatéralement tout en effectuant des tests de schémas de mouvement fonctionnels qui reproduisent hypothétiquement les 5 phases principales du cycle de lancement. Les tests sont basés sur la diagonale D2 pour la flexion (armement précoce et tardif du bras) et D2 pour l'extension (accélération, décélération et suivi du bras) du membre supérieur des techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cinématique 3D de l'épaule (thorax, omoplate et humérus) sera collectée dans différents groupes de sujets aux caractéristiques spécifiques. Pour charger le membre supérieur pendant le PNF D2 pour les directions de flexion et d'extension, des tubes élastiques (Thera-Band) seront utilisés comme résistance. La sélection des deux résistances se fera en fonction de la capacité auto-perçue des sujets à déplacer systématiquement une quantité maximale de résistance (couleur) pendant les tests de flexion et d'extension PNF D2 pendant 15 s et 30 s, respectivement. Chaque sujet sera autorisé à échantillonner diverses résistances afin d'aider à sélectionner la charge la plus appropriée, avec pas plus de trois répétitions d'entraînement autorisées pour chaque résistance échantillonnée.

Pour effectuer les tests, les sujets seront installés dans une chaise standard sans accoudoirs, les pieds et le bas des jambes placés sur une autre chaise standard, positionnés juste en face de leur chaise et le bras non testé placé en travers de la paroi thoracique, afin de minimiser le participation des jambes et du tronc à la performance des membres supérieurs lors des tests. Des tubes élastiques seront ancrés à une base stable pour effectuer les diagonales (accessoire d'ancrage de porte Thera-Band ou le pied opposé). Cinq répétitions de chaque test des deux côtés seront effectuées, à deux moments différents (à 5-10 minutes d'intervalle). Un rythme de 2 secondes par répétition sera employé lors des enregistrements à l'aide d'un métronome. Une période de repos sera accordée entre les épreuves pour éviter la fatigue. Pour effectuer les tests, les sujets commenceront/finiront avec leur main sur la hanche controlatérale et finiront/commenceront à hauteur de tête et largeur d'épaule. Un marqueur sera placé dans cette dernière position pour normaliser le début et la fin de la position de la main. L'ordre des tests (PNF D2 flexion et extension) et latéral (symptomatique/dominant et asymptomatique/non dominant) sera randomisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leiria, Le Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Le Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Le Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes d'organisations sportives impliquées dans des compétitions avec douleur et handicap dans la région de l'épaule

La description

Critère d'intégration:

  • sujets qui peuvent effectuer au moins 150 degrés d'élévation du bras

Critère d'exclusion:

  • sujets évaluant la douleur ≥8/10
  • obtenir 5 sur l'un des éléments des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
  • douleur provoquée par des manœuvres de provocation des régions voisines (par exemple, la colonne cervicale).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Attaquants de volleyball asymptomatiques
Attaquants de volley-ball asymptomatiques impliqués dans des événements compétitifs ≥ 2 ans et aucun signe de troubles posturaux et de mouvement du quadrant supérieur du corps
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge modérée à élevée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension pendant une condition de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension dans des conditions de charge modérée à élevée
Athlètes aériens bilatéraux asymptomatiques
Nageurs asymptomatiques impliqués dans des compétitions ≥ 2 ans et aucun signe de troubles posturaux et de mouvement du quadrant supérieur du corps
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge modérée à élevée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension pendant une condition de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension dans des conditions de charge modérée à élevée
Non-athlètes asymptomatiques
Les personnes asymptomatiques qui ne participent pas régulièrement à des activités sportives ou à des tâches professionnelles aériennes (par ex. ouvriers du bâtiment),
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge modérée à élevée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension pendant une condition de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension dans des conditions de charge modérée à élevée
Asympt. athlètes / dyskinésie de l'omoplate
Attaquants asymptomatiques de volley-ball impliqués dans des événements compétitifs ≥ 2 ans et présentant des signes cliniques de dyskinésie de l'omoplate
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge modérée à élevée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension pendant une condition de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension dans des conditions de charge modérée à élevée
Symptôme. athlètes / dyskinésie de l'omoplate
Attaquants de volley-ball impliqués dans des événements compétitifs ≥ 2 ans et présentant des signes cliniques de dyskinésie de l'omoplate et des plaintes de douleur à l'épaule et d'invalidité
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour la flexion dans des conditions de charge modérée à élevée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension pendant une condition de charge faible à modérée
Exposition au membre supérieur PNF D2 pour l'extension dans des conditions de charge modérée à élevée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences latérales dans le déplacement angulaire tridimensionnel de l'omoplate (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
La position angulaire et le déplacement de l'omoplate dans les 3 plans de [rotation latérale/médiale (vers le haut/vers le bas), protraction/rétraction (rotation interne/externe), inclinaison antérieure/postérieure] à 4 événements clés du mouvement de projection simulé pendant le deux conditions de mise en charge (1, initiation du mouvement huméral ; 2, abduction horizontale humérale maximale par rapport au tronc ; 3, rotation externe humérale maximale ; 4, rotation interne humérale maximale)
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le déplacement angulaire tridimensionnel de l'humérus (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
La position angulaire et le déplacement de l'humérus dans les 3 plans de (plan d'élévation, élévation/dépression, rotation axiale) à 4 événements clés du mouvement de projection simulé pendant les deux conditions de chargement (1, initiation du mouvement huméral ; 2, maximum abduction humérale horizontale par rapport au tronc ; 3, rotation externe humérale maximale ; 4, rotation interne humérale maximale)
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Différences latérales dans le déplacement angulaire thoracique tridimensionnel (en degrés)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
La position angulaire et le déplacement du thorax dans les 3 plans de [flexion/extension, rotation latérale (inclinaison), rotation axiale] à 4 événements clés du mouvement de projection simulé pendant les deux conditions de chargement (1, initiation du mouvement huméral ; 2 , abduction horizontale humérale maximale par rapport au tronc ; 3, rotation externe humérale maximale ; 4, rotation interne humérale maximale)
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle d'évaluation numérique visuelle (0-10)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Une échelle de 11 points pour évaluer l'intensité de la douleur
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Échelle du taux d'effort perçu de Borg
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
L'échelle du taux d'effort perçu (RPE) varie de 6 (pas d'effort) à 20 (très, très dur)
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 juillet 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2016

Première publication (Estimation)

2 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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