- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02852785
3D-axelkinematik under kastrelaterade rörelsemönster Uppgifter i övre extremiteter Låg till måttlig/måttlig till hög belastningsförhållanden
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
3D-axelkinematik (thorax, scapula och humerus) kommer att samlas in i olika grupper av ämnen med specifika egenskaper. För att belasta den övre extremiteten under PNF D2 för flexions- och extensionsriktningar kommer elastiska slangar (Thera-Band) att användas som motstånd. Valet av de två motstånden kommer att ske enligt en självupplevd förmåga hos försökspersonerna att konsekvent röra en maximal mängd motstånd (färg) under PNF D2 flexions- och extensionstester för 15s respektive 30s. Varje försöksperson kommer att tillåtas att prova olika motstånd för att hjälpa till att välja den mest lämpliga belastningen, med högst tre övningsrepetitioner tillåtna per varje provat motstånd.
För att utföra testerna kommer försökspersonerna att placeras i en standardstol utan armstöd, med fötterna och underbenen placerade på en annan standardstol, placerad precis framför sin stol och den icke-testande armen placerad tvärs över bröstkorgsväggen, för att minimera deltagande av ben och bål till övre extremiteter under testning. Elastiska slangar kommer att förankras till en stabil bas för att utföra diagonalerna (Thera-Band dörrankare eller den motsatta foten). Fem repetitioner av varje test på båda sidor kommer att utföras, i två olika moment (5-10 minuters mellanrum). En hastighet på 2 sekunder per repetition kommer att användas under inspelningar med en metronom. En viloperiod kommer att ges mellan försöken för att undvika trötthet. För att utföra testerna kommer försökspersonerna att börja/sluta med sin hand på den kontralaterala höften och sluta/börja i huvudhöjd och axelbredd. En markör kommer att placeras i det senare läget för att standardisera start- och slutpositionen för handen. Ordningen på testerna (PNF D2 flexion och extension) och sida (symptomatisk/dominant och asymtomatisk/icke-dominant) kommer att randomiseras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Leiria, Portugal, 2411-901
- Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
-
Porto, Portugal, 4200-450
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Cruz-Quebrada
-
Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
- Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- försökspersoner som kan utföra minst 150 graders armhöjning
Exklusions kriterier:
- försökspersonerna bedömer smärta ≥8/10
- poäng 5 på något av objekten i Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
- smärta framkallad av provokationsmanövrar i de närliggande regionerna (t.ex. halsryggraden).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Symtomfria volleybollanfallare
Asymtomatiska volleybollanfallare inblandade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och inga tecken på ställnings- och rörelsestörningar i överkroppskvadranten
|
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
|
|
Asymptomatiska bilaterala overheadidrottare
Symtomfria simmare inblandade i tävlingstävlingar ≥ 2 år och inga tecken på posturala och rörelsehinder i överkroppskvadranten
|
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
|
|
Asymtomatiska icke-idrottare
Asymtomatiska personer som inte regelbundet är involverade i sportaktiviteter eller yrkesmässiga arbetsuppgifter (t.
byggarbetare),
|
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
|
|
Asympt. idrottare / scapula dyskinesis
Asymtomatiska volleybollangripare involverade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och med kliniska bevis på scapula dyskinesis
|
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
|
|
Symptom. idrottare / scapula dyskinesis
Volleybollangripare inblandade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och med kliniska bevis på scapula dyskinesis och klagomål av axelsmärta och funktionshinder
|
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell skulderbladsvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Vinkelpositionen och förskjutningen av skulderbladet i de 3 planen av [lateral/medial (uppåt/nedåt) rotation, protraktion/retraktion (intern/extern rotation), främre/posterior lutning] vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under två belastningsförhållanden (1, initiering av humerusrörelse; 2, maximal humerus horisontell abduktion i förhållande till stammen; 3, maximal humerus extern rotation; 4, maximal humerus inre rotation)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell humerus vinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Vinkelpositionen och förskjutningen av humerus i de 3 planen av (höjdplan, elevation/depression, axiell rotation) vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under de två belastningsförhållandena (1, initiering av humerus rörelse; 2, maximalt horisontell abduktion av humerus i förhållande till stammen; 3, maximal utvändig rotation av humerus; 4, maximal inre rotation av humerus)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell bröstvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Bröstkorgens vinkelposition och förskjutning i de 3 planen av [flexion/extension, lateral rotation (lutning), axiell rotation] vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under de två belastningsförhållandena (1, initiering av humerusrörelse; 2 , maximal horisontell abduktion av humerus i förhållande till stammen; 3, maximal utvändig rotation av humerus; 4, maximal inre rotation av humerus)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell numerisk betygsskala poäng (0-10)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
En 11-gradig skala för att bedöma smärtintensitet
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Borgs skala för upplevd ansträngning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Rate of Perceived Exertion (RPE)-skalan varierar från 6 (ingen ansträngning) till 20 (mycket, mycket hård)
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .