Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

3D-axelkinematik under kastrelaterade rörelsemönster Uppgifter i övre extremiteter Låg till måttlig/måttlig till hög belastningsförhållanden

5 januari 2021 uppdaterad av: Nuno Morais, Universidade do Porto
Huvudsyftet med denna studie är att karakterisera och jämföra 3D-axelkinematik bilateralt samtidigt som man utför funktionella rörelsemönstertest som hypotetiskt replikerar de 5 huvudfaserna av kastcykeln. Testerna är baserade på diagonal D2 för böjning (tidig och sen spänning av armen) och D2 för extension (acceleration, retardation och genomströmning av armen) av den övre extremiteten av proprioceptiva neuromuskulära underlättande tekniker.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

3D-axelkinematik (thorax, scapula och humerus) kommer att samlas in i olika grupper av ämnen med specifika egenskaper. För att belasta den övre extremiteten under PNF D2 för flexions- och extensionsriktningar kommer elastiska slangar (Thera-Band) att användas som motstånd. Valet av de två motstånden kommer att ske enligt en självupplevd förmåga hos försökspersonerna att konsekvent röra en maximal mängd motstånd (färg) under PNF D2 flexions- och extensionstester för 15s respektive 30s. Varje försöksperson kommer att tillåtas att prova olika motstånd för att hjälpa till att välja den mest lämpliga belastningen, med högst tre övningsrepetitioner tillåtna per varje provat motstånd.

För att utföra testerna kommer försökspersonerna att placeras i en standardstol utan armstöd, med fötterna och underbenen placerade på en annan standardstol, placerad precis framför sin stol och den icke-testande armen placerad tvärs över bröstkorgsväggen, för att minimera deltagande av ben och bål till övre extremiteter under testning. Elastiska slangar kommer att förankras till en stabil bas för att utföra diagonalerna (Thera-Band dörrankare eller den motsatta foten). Fem repetitioner av varje test på båda sidor kommer att utföras, i två olika moment (5-10 minuters mellanrum). En hastighet på 2 sekunder per repetition kommer att användas under inspelningar med en metronom. En viloperiod kommer att ges mellan försöken för att undvika trötthet. För att utföra testerna kommer försökspersonerna att börja/sluta med sin hand på den kontralaterala höften och sluta/börja i huvudhöjd och axelbredd. En markör kommer att placeras i det senare läget för att standardisera start- och slutpositionen för handen. Ordningen på testerna (PNF D2 flexion och extension) och sida (symptomatisk/dominant och asymtomatisk/icke-dominant) kommer att randomiseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Idrottare från idrottsorganisationer involverade i tävlingsevenemang med smärta och funktionshinder i axelregionen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • försökspersoner som kan utföra minst 150 graders armhöjning

Exklusions kriterier:

  • försökspersonerna bedömer smärta ≥8/10
  • poäng 5 på något av objekten i Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
  • smärta framkallad av provokationsmanövrar i de närliggande regionerna (t.ex. halsryggraden).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Symtomfria volleybollanfallare
Asymtomatiska volleybollanfallare inblandade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och inga tecken på ställnings- och rörelsestörningar i överkroppskvadranten
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
Asymptomatiska bilaterala overheadidrottare
Symtomfria simmare inblandade i tävlingstävlingar ≥ 2 år och inga tecken på posturala och rörelsehinder i överkroppskvadranten
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
Asymtomatiska icke-idrottare
Asymtomatiska personer som inte regelbundet är involverade i sportaktiviteter eller yrkesmässiga arbetsuppgifter (t. byggarbetare),
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
Asympt. idrottare / scapula dyskinesis
Asymtomatiska volleybollangripare involverade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och med kliniska bevis på scapula dyskinesis
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning
Symptom. idrottare / scapula dyskinesis
Volleybollangripare inblandade i tävlingsevenemang ≥ 2 år och med kliniska bevis på scapula dyskinesis och klagomål av axelsmärta och funktionshinder
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för flexion under måttlig till hög belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under låg till måttlig belastning
Exponering för övre extremitet PNF D2 för förlängning under måttlig till hög belastning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell skulderbladsvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Vinkelpositionen och förskjutningen av skulderbladet i de 3 planen av [lateral/medial (uppåt/nedåt) rotation, protraktion/retraktion (intern/extern rotation), främre/posterior lutning] vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under två belastningsförhållanden (1, initiering av humerusrörelse; 2, maximal humerus horisontell abduktion i förhållande till stammen; 3, maximal humerus extern rotation; 4, maximal humerus inre rotation)
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell humerus vinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Vinkelpositionen och förskjutningen av humerus i de 3 planen av (höjdplan, elevation/depression, axiell rotation) vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under de två belastningsförhållandena (1, initiering av humerus rörelse; 2, maximalt horisontell abduktion av humerus i förhållande till stammen; 3, maximal utvändig rotation av humerus; 4, maximal inre rotation av humerus)
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell bröstvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Bröstkorgens vinkelposition och förskjutning i de 3 planen av [flexion/extension, lateral rotation (lutning), axiell rotation] vid 4 nyckelhändelser av den simulerade kaströrelsen under de två belastningsförhållandena (1, initiering av humerusrörelse; 2 , maximal horisontell abduktion av humerus i förhållande till stammen; 3, maximal utvändig rotation av humerus; 4, maximal inre rotation av humerus)
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell numerisk betygsskala poäng (0-10)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
En 11-gradig skala för att bedöma smärtintensitet
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Borgs skala för upplevd ansträngning
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Rate of Perceived Exertion (RPE)-skalan varierar från 6 (ingen ansträngning) till 20 (mycket, mycket hård)
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 juli 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera