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Cinemática 3D do ombro durante tarefas de padrões de movimento relacionados ao arremesso em condições de carga baixa a moderada/moderada a alta da extremidade superior

5 de janeiro de 2021 atualizado por: Nuno Morais, Universidade do Porto
O principal objetivo deste estudo é caracterizar e comparar a cinemática 3D do ombro bilateralmente durante a realização de testes de padrões de movimento funcional que hipoteticamente replicam as 5 principais fases do ciclo de arremesso. Os testes são baseados na diagonal D2 para flexão (arme inicial e tardio do braço) e D2 para extensão (aceleração, desaceleração e seguimento do braço) da extremidade superior das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cinemática 3D do ombro (tórax, escápula e úmero) será coletada em diferentes grupos de sujeitos com características específicas. Para carregar a extremidade superior durante o PNF D2 para as direções de flexão e extensão, um tubo elástico (Thera-Band) será usado como resistência. A seleção das duas resistências será de acordo com a capacidade autopercebida dos sujeitos de mover consistentemente uma quantidade máxima de resistência (cor) durante os testes de flexão e extensão PNF D2 por 15s e 30s, respectivamente. Cada sujeito terá permissão para experimentar várias resistências a fim de auxiliar na seleção da carga mais apropriada, com não mais do que três repetições práticas permitidas para cada resistência amostrada.

Para realizar os testes, os sujeitos serão sentados em uma cadeira padrão sem apoio de braços, com os pés e as pernas colocados em outra cadeira padrão, posicionada logo à frente de sua cadeira e o braço não testado colocado na parede torácica, para minimizar o participação das pernas e tronco para o desempenho da extremidade superior durante o teste. O tubo elástico será ancorado a uma base estável para realizar as diagonais (acessório de ancoragem de porta Thera-Band ou o pé oposto). Serão realizadas cinco repetições de cada teste em ambos os lados, em dois momentos distintos (5-10 minutos de intervalo). Uma taxa de 2 segundos por repetição será empregada durante as gravações usando um metrônomo. Um período de descanso será dado entre as tentativas para evitar a fadiga. Para a realização dos testes, os sujeitos iniciarão/terminarão com a mão no quadril contralateral e finalizarão/iniciarão na altura da cabeça e largura dos ombros. Um marcador será colocado na última posição para padronizar a posição inicial e final da mão. A ordem dos testes (flexão e extensão PNF D2) e lado (sintomático/dominante e assintomático/não dominante) será randomizada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas de organizações esportivas envolvidas em eventos competitivos com dor e incapacidade na região do ombro

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos que podem realizar pelo menos 150 graus de elevação do braço

Critério de exclusão:

  • indivíduos avaliando dor ≥8/10
  • pontuação 5 em qualquer um dos itens das Deficiências de Braço, Ombro e Mão (DASH)
  • dor provocada por manobras de provocação das regiões vizinhas (por exemplo, coluna cervical).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Atacantes de vôlei assintomáticos
Atacantes de voleibol assintomáticos envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e sem sinais de comprometimento postural e de movimento do quadrante superior do corpo
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga moderada a alta
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga moderada a alta
Atletas aéreos bilaterais assintomáticos
Nadadores assintomáticos envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e sem sinais de comprometimento postural e de movimento do quadrante superior do corpo
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga moderada a alta
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga moderada a alta
Não atletas assintomáticos
Pessoas assintomáticas não regularmente envolvidas em atividades esportivas ou tarefas ocupacionais (ex. trabalhadores da construção),
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga moderada a alta
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga moderada a alta
Assimpt. atletas / discinesia da escápula
Atacantes de voleibol assintomáticos envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e com evidência clínica de discinesia escapular
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga moderada a alta
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga moderada a alta
Sintoma. atletas / discinesia da escápula
Atacantes de vôlei envolvidos em eventos competitivos ≥ 2 anos e com evidência clínica de discinesia da escápula e queixas de dor e incapacidade no ombro
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para flexão durante condição de carga moderada a alta
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga baixa a moderada
Exposição à extremidade superior PNF D2 para extensão durante condição de carga moderada a alta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças lado a lado no deslocamento angular escapular tridimensional (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A posição angular e o deslocamento da escápula nos 3 planos de [rotação lateral/medial (para cima/para baixo), protração/retração (rotação interna/externa), inclinação anterior/posterior] em 4 eventos principais do movimento de arremesso simulado durante o duas condições de carga (1, início do movimento do úmero; 2, abdução horizontal máxima do úmero em relação ao tronco; 3, rotação externa máxima do úmero; 4, rotação interna máxima do úmero)
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no deslocamento angular tridimensional do úmero (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A posição angular e o deslocamento do úmero nos 3 planos de (plano de elevação, elevação/depressão, rotação axial) em 4 eventos principais do movimento de arremesso simulado durante as duas condições de carga (1, início do movimento do úmero; 2, máximo abdução horizontal do úmero em relação ao tronco; 3, rotação externa máxima do úmero; 4, rotação interna máxima do úmero)
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças lado a lado no deslocamento angular torácico tridimensional (em graus)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A posição angular e o deslocamento do tórax nos 3 planos de [flexão/extensão, rotação lateral (inclinação), rotação axial] em 4 eventos principais do movimento de arremesso simulado durante as duas condições de carga (1, início do movimento do úmero; 2 , abdução horizontal máxima do úmero em relação ao tronco; 3, rotação externa máxima do úmero; 4, rotação interna máxima do úmero)
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da escala de avaliação numérica visual (0-10)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Uma escala de 11 pontos para avaliar a intensidade da dor
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Escala de taxa de esforço percebido de Borg
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A escala de taxa de esforço percebido (RPE) varia de 6 (sem esforço) a 20 (muito, muito difícil)
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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