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Cinemática 3D del hombro durante tareas con patrones de movimiento relacionados con el lanzamiento en condiciones de carga de baja a moderada/moderada a alta de las extremidades superiores

5 de enero de 2021 actualizado por: Nuno Morais, Universidade do Porto
El objetivo principal de este estudio es caracterizar y comparar la cinemática 3D del hombro bilateralmente mientras se realizan pruebas de patrones de movimiento funcional que hipotéticamente replican las 5 fases principales del ciclo de lanzamiento. Las pruebas se basan en la diagonal D2 para flexión (doblamiento temprano y tardío del brazo) y D2 para extensión (aceleración, desaceleración y seguimiento del brazo) de la extremidad superior de técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cinemática 3D del hombro (tórax, escápula y húmero) se recogerá en diferentes grupos de sujetos con características específicas. Para cargar la extremidad superior durante la PNF D2 para las direcciones de flexión y extensión, se utilizará un tubo elástico (Thera-Band) como resistencia. La selección de las dos resistencias estará de acuerdo con la capacidad autopercibida de los sujetos para mover constantemente una cantidad máxima de resistencia (color) durante las pruebas de flexión y extensión PNF D2 durante 15 s y 30 s, respectivamente. A cada sujeto se le permitirá muestrear varias resistencias para ayudar a seleccionar la carga más apropiada, con no más de tres repeticiones de práctica permitidas por cada resistencia muestreada.

Para realizar las pruebas, los sujetos se sentarán en una silla estándar sin reposabrazos, con los pies y la parte inferior de las piernas colocados en otra silla estándar, colocada justo en frente de su silla y el brazo que no está en la prueba colocado a través de la pared torácica, para minimizar la participación de las piernas y el tronco en el rendimiento de las extremidades superiores durante la prueba. Se anclará tubo elástico a una base estable para realizar las diagonales (accesorio de anclaje de puerta Thera-Band o el pie opuesto). Se realizarán cinco repeticiones de cada prueba en ambos lados, en dos momentos diferentes (5-10 minutos de diferencia). Se empleará una tasa de 2 segundos por repetición durante las grabaciones usando un metrónomo. Se dará un período de descanso entre pruebas para evitar la fatiga. Para realizar las pruebas, los sujetos comenzarán/finalizarán con la mano en la cadera contralateral y finalizarán/comenzarán a la altura de la cabeza y la anchura de los hombros. Se colocará un marcador en esta última posición para estandarizar la posición de inicio y final de la mano. El orden de las pruebas (FNP D2 flexión y extensión) y lateral (sintomático/dominante y asintomático/no dominante) será aleatorizado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leiria, Portugal, 2411-901
        • Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
    • Cruz-Quebrada
      • Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
        • Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Atletas de organizaciones deportivas involucradas en eventos competitivos con dolor y discapacidad en la región del hombro

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos que pueden realizar al menos 150 grados de elevación del brazo

Criterio de exclusión:

  • sujetos que calificaron el dolor ≥8/10
  • puntuación de 5 en cualquiera de los ítems de las Discapacidades de Brazo, Hombro y Mano (DASH)
  • dolor provocado por maniobras de provocación de las regiones vecinas (p. ej., columna cervical).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atacantes de voleibol asintomáticos
Atacantes de voleibol asintomáticos involucrados en eventos competitivos ≥ 2 años y sin signos de alteraciones posturales y de movimiento del cuadrante superior del cuerpo
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante una condición de carga moderada a alta
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga moderada a alta
Atletas por encima de la cabeza bilaterales asintomáticos
Nadadores asintomáticos involucrados en eventos competitivos ≥ 2 años y sin signos de alteraciones posturales y de movimiento del cuadrante superior del cuerpo
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante una condición de carga moderada a alta
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga moderada a alta
No deportistas asintomáticos
Personas asintomáticas que no participan regularmente en actividades deportivas o tareas laborales generales (p. trabajadores de la construcción),
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante una condición de carga moderada a alta
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga moderada a alta
Asínt. atletas / discinesia de la escápula
Atacantes de voleibol asintomáticos involucrados en eventos competitivos ≥ 2 años y con evidencia clínica de discinesia de escápula
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante una condición de carga moderada a alta
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga moderada a alta
Síntoma. atletas / discinesia de la escápula
Atacantes de voleibol involucrados en eventos competitivos ≥ 2 años y con evidencia clínica de discinesia de la escápula y quejas de dolor de hombro y discapacidad
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para flexión durante una condición de carga moderada a alta
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga baja a moderada
Exposición a la extremidad superior PNF D2 para extensión durante condiciones de carga moderada a alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias de lado a lado en el desplazamiento angular escapular tridimensional (en grados)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La posición angular y el desplazamiento de la escápula en los 3 planos de [rotación lateral/medial (hacia arriba/abajo), protracción/retracción (rotación interna/externa), inclinación anterior/posterior] en 4 eventos clave del movimiento de lanzamiento simulado durante el dos condiciones de carga (1, inicio del movimiento humeral; 2, abducción horizontal humeral máxima en relación con el tronco; 3, rotación externa humeral máxima; 4, rotación interna humeral máxima)
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Diferencias de lado a lado en el desplazamiento angular tridimensional del húmero (en grados)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La posición angular y el desplazamiento del húmero en los 3 planos de (plano de elevación, elevación/depresión, rotación axial) en 4 eventos clave del movimiento de lanzamiento simulado durante las dos condiciones de carga (1, inicio del movimiento humeral; 2, máximo abducción horizontal humeral en relación con el tronco; 3, rotación externa humeral máxima; 4, rotación interna humeral máxima)
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Diferencias de lado a lado en el desplazamiento angular torácico tridimensional (en grados)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La posición angular y el desplazamiento del tórax en los 3 planos de [flexión/extensión, rotación lateral (inclinación), rotación axial] en 4 eventos clave del movimiento de lanzamiento simulado durante las dos condiciones de carga (1, inicio del movimiento humeral; 2 , máxima abducción horizontal humeral con respecto al tronco; 3, máxima rotación humeral externa; 4, máxima rotación humeral interna)
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala de calificación numérica visual (0-10)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Una escala de 11 puntos para calificar la intensidad del dolor
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Escala de tasa de esfuerzo percibido de Borg
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La escala de tasa de esfuerzo percibido (RPE) varía de 6 (sin esfuerzo) a 20 (muy, muy duro)
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de julio de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#3

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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