Garrot d'avant-bras avec lidocaïne intraveineuse à petite dose
5 août 2016 mis à jour par: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Garrot d'avant-bras avec lidocaïne intraveineuse à petite dose comme substitut à l'anesthésie régionale intraveineuse conventionnelle
L'innocuité et l'efficacité du bloc Bier "mini-dose", une technique d'injection i.v.
l'anesthésie régionale utilisant de la lidocaïne à faible dose (1,5 mg/kg) sans prémédication de routine, a été évaluée dans le traitement aux urgences des fractures et luxations pédiatriques des membres supérieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
cette étude visait à comparer l'IVRA avec une petite dose de lidocaïne et un garrot d'avant-bras avec l'IVRA conventionnelle avec un garrot de bras et la dose habituelle de lidocaïne
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza
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Cairo, Giza, Egypte, 1234
- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ASA(American society of anesthesia) I, II , consentement, chirurgie de l'avant-bras ou du bras
Critère d'exclusion:
- ASA (American society of anesthesia) III ou plus, allergie, refus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: anesthésie régionale intraveineuse du bras
garrot sur le bras et lidocaïne intraveineuse à la dose de 4 mg/kg
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garrot sur le bras et lidocaïne intraveineuse à la dose de 4 mg/kg
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EXPÉRIMENTAL: anesthésie régionale intraveineuse de l'avant-bras
garrot sur l'avant-bras et lidocaïne à la dose de 1,5 mg/kg
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garrot sur l'avant-bras et lidocaïne à la dose de 1,5 mg/kg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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douleur
Délai: 2 heures
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Échelle analogique visuelle
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2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2016
Première publication (ESTIMATION)
5 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mini IVRA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .