Position différente de l'épidurographie thoracique
Une analyse des modèles de contraste d'épidurographie thoracique selon deux positions différentes du patient
Il est connu que la douleur postopératoire après thoracotomie ou lobectomie est très sévère, par conséquent, la gestion de la douleur peropératoire ou postopératoire à l'aide d'un cathétérisme épidural thoracique continu est suggérée comme une bonne option pour prévenir cette complication.
La propagation des anesthésiques locaux est influencée par divers facteurs, notamment le volume, le lieu d'insertion de l'aiguille, la vitesse d'injection, la position du patient, son âge, son poids et sa taille. Cependant, il existe peu d'études sur l'effet de la position différente du patient pendant le cathétérisme épidural thoracique.
Cette étude a été conçue pour évaluer l'effet de la position différente du patient sur l'épidurographie thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est connu que la douleur postopératoire après thoracotomie ou lobectomie est très sévère, par conséquent, la gestion de la douleur peropératoire ou postopératoire à l'aide d'un cathétérisme épidural thoracique continu est suggérée comme une bonne option pour prévenir cette complication.
La propagation des anesthésiques locaux est influencée par divers facteurs, notamment le volume, le lieu d'insertion de l'aiguille, la vitesse d'injection, la position du patient, son âge, son poids et sa taille. Cependant, il existe peu d'études sur l'effet de la position différente du patient pendant le cathétérisme épidural thoracique.
Des études sur le blocage épidural lombaire ont montré que la position latérale peut produire 0 à 3 segments de plus en position dépendante par rapport à la position couchée. Lorsque la même quantité d'anesthésique local était injectée en position couchée ou assise, le niveau de propagation le plus céphalique était indifférent.
Des études récentes ont montré que la flexion du cou démontrait une propagation céphalique significative du colorant de contraste dans le bloc péridural thoracique haut.
Le but de cette étude était de comparer et d'évaluer la propagation du colorant de contraste entre différentes positions de patients
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Daegu, Corée, République de, 700712
- Ji Hee Hong
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- cancer du poumon
- cancer du foie
- cancer de l'estomac
- cancer du pancréas
Critère d'exclusion:
- coagulopathie
- infection
- fusion précédente de la colonne vertébrale au niveau thoracique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: position couchée
cathétérisme péridural thoracique en décubitus dorsal
|
cathétérisme épidural thoracique pour la gestion de la douleur postopératoire
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ACTIVE_COMPARATOR: position latérale fléchie
cathétérisme péridural thoracique avec position latérale fléchie
|
cathétérisme épidural thoracique pour la gestion de la douleur postopératoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de segments convertis par un colorant de contraste évalué par image fluoroscopique
Délai: 1 minutes après la fin de l'intervention
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1 minutes après la fin de l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-05-036
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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