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Epidurografia toracica posizione diversa

28 novembre 2017 aggiornato da: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Un'analisi dei modelli di contrasto dell'epidurografia toracica in base a due diverse posizioni del paziente

È noto che il dolore postoperatorio dopo toracotomia o lobectomia è molto grave, pertanto, la gestione del dolore intraoperatorio o postoperatorio mediante cateterizzazione epidurale toracica continua è suggerita come una buona opzione per prevenire questa complicanza.

La diffusione degli anestetici locali è influenzata da vari fattori tra cui il volume, la posizione di inserimento dell'ago, la velocità di iniezione, la posizione del paziente, l'età, il peso e l'altezza. Tuttavia, ci sono pochi studi sull'effetto della diversa posizione del paziente durante il cateterismo epidurale toracico.

Questo studio è stato progettato per valutare l'effetto della diversa posizione del paziente che influenza l'epidurografia toracica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

È noto che il dolore postoperatorio dopo toracotomia o lobectomia è molto grave, pertanto, la gestione del dolore intraoperatorio o postoperatorio mediante cateterizzazione epidurale toracica continua è suggerita come una buona opzione per prevenire questa complicanza.

La diffusione degli anestetici locali è influenzata da vari fattori tra cui il volume, la posizione di inserimento dell'ago, la velocità di iniezione, la posizione del paziente, l'età, il peso e l'altezza. Tuttavia, ci sono pochi studi sull'effetto della diversa posizione del paziente durante il cateterismo epidurale toracico.

Studi sul blocco epidurale lombare hanno dimostrato che la posizione laterale può produrre 0-3 segmenti in più rispetto alla posizione supina. Quando la stessa quantità di anestetico locale veniva iniettata in posizione supina o seduta, il livello più cefalico di diffusione era indifferente.

Studi recenti hanno dimostrato che la flessione del collo ha dimostrato una significativa diffusione cefalica del mezzo di contrasto nel blocco epidurale toracico alto.

Lo scopo di questo studio era confrontare e valutare la diffusione del colorante di contrasto tra le diverse posizioni del paziente

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cancro ai polmoni
  • cancro al fegato
  • cancro allo stomaco
  • cancro al pancreas

Criteri di esclusione:

  • coagulopatia
  • infezione
  • precedente fusione spinale a livello toracico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: posizione supina
cateterismo epidurale toracico con posizione supina
cateterismo epidurale toracico per la gestione del dolore postoperatorio
ACTIVE_COMPARATORE: posizione laterale flessa
cateterismo epidurale toracico con posizione laterale flessa
cateterismo epidurale toracico per la gestione del dolore postoperatorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di segmenti convertiti con mezzo di contrasto valutati mediante immagine fluoroscopica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il completamento dell'intervento
1 minuto dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

12 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-05-036

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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Prove cliniche su cateterismo epidurale toracico

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