Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Posição Diferente da Epidurografia Torácica

28 de novembro de 2017 atualizado por: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Uma análise dos padrões de contraste da epidurografia torácica de acordo com duas posições diferentes do paciente

Sabe-se que a dor pós-operatória após toracotomia ou lobectomia é muito intensa, portanto, o manejo da dor intra ou pós-operatória com cateterismo peridural torácico contínuo é sugerido como boa opção para prevenir essa complicação.

A disseminação dos anestésicos locais é influenciada por vários fatores, incluindo volume, localização da inserção da agulha, velocidade da injeção, posição do paciente, idade, peso e altura. No entanto, existem poucos estudos sobre o efeito da posição diferente do paciente durante o cateterismo peridural torácico.

Este estudo foi desenhado para avaliar o efeito de diferentes posições do paciente afetando a epidurografia torácica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Sabe-se que a dor pós-operatória após toracotomia ou lobectomia é muito intensa, portanto, o manejo da dor intra ou pós-operatória com cateterismo peridural torácico contínuo é sugerido como boa opção para prevenir essa complicação.

A disseminação dos anestésicos locais é influenciada por vários fatores, incluindo volume, localização da inserção da agulha, velocidade da injeção, posição do paciente, idade, peso e altura. No entanto, existem poucos estudos sobre o efeito da posição diferente do paciente durante o cateterismo peridural torácico.

Estudos de bloqueio peridural lombar mostraram que a posição lateral pode produzir 0-3 segmentos a mais para a posição dependente em comparação com a posição supina. Quando a mesma quantidade de anestésico local foi injetada na posição supina ou sentada, o nível de dispersão mais cefálico foi indiferente.

Estudos recentes mostraram que a flexão do pescoço demonstrou dispersão cefálica significativa do corante de contraste no bloqueio peridural torácico alto.

O objetivo deste estudo foi comparar e avaliar a dispersão do corante de contraste entre diferentes posições do paciente

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer de pulmão
  • câncer de fígado
  • Câncer de estômago
  • câncer de pâncreas

Critério de exclusão:

  • coagulopatia
  • infecção
  • fusão anterior da coluna no nível torácico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: posição supina
cateterismo peridural torácico com posição supina
cateterismo peridural torácico para o tratamento da dor pós-operatória
ACTIVE_COMPARATOR: posição lateral flexionada
cateterismo peridural torácico com posição lateral flexionada
cateterismo peridural torácico para o tratamento da dor pós-operatória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de segmentos convertidos por corante de contraste avaliado por meio de imagem fluoroscópica
Prazo: 1 minuto após a conclusão da intervenção
1 minuto após a conclusão da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

12 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-05-036

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever