Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän epidurografia eri asento

tiistai 28. marraskuuta 2017 päivittänyt: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Analyysi rintakehän epidurografian kontrastikuvioista potilaan kahden eri asennon mukaan

Tiedetään, että leikkauksen jälkeinen kipu rintakehän tai lobektomian jälkeen on erittäin vakavaa, joten leikkauksen sisäinen tai postoperatiivinen kivun hallinta jatkuvalla rintakehän epiduraalikatetrosoinnilla on hyvä vaihtoehto tämän komplikaation estämiseksi.

Paikallispuudutusaineiden leviämiseen vaikuttavat useat tekijät, kuten tilavuus, neulan sisäänviennin sijainti, injektion nopeus, potilaan sijainti, ikä, paino ja pituus. Tutkimuksia potilaan eri asennon vaikutuksista rintakehän epiduraalikatetrosoinnin aikana on kuitenkin vähän.

Tämä tutkimus oli suunniteltu arvioimaan potilaan eri asennon vaikutusta rintakehän epidurografiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedetään, että leikkauksen jälkeinen kipu rintakehän tai lobektomian jälkeen on erittäin vakavaa, joten leikkauksen sisäinen tai postoperatiivinen kivun hallinta jatkuvalla rintakehän epiduraalikatetrosoinnilla on hyvä vaihtoehto tämän komplikaation estämiseksi.

Paikallispuudutusaineiden leviämiseen vaikuttavat useat tekijät, kuten tilavuus, neulan sisäänviennin sijainti, injektion nopeus, potilaan sijainti, ikä, paino ja pituus. Tutkimuksia potilaan eri asennon vaikutuksista rintakehän epiduraalikatetrosoinnin aikana on kuitenkin vähän.

Lanne-epiduraalisalpauksen tutkimukset ovat osoittaneet, että sivuttaisasento voi tuottaa 0-3 segmenttiä enemmän riippuvaiseen asentoon verrattuna makuuasentoon. Kun sama määrä paikallispuudutetta ruiskutettiin makuuasennossa istuma-asennossa, leviämisen suurin taso oli välinpitämätön.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että kaulan taipuminen osoitti kontrastivärin merkittävää päällimmäistä leviämistä korkeassa rintakehän epiduraalisalpauksessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata ja arvioida kontrastivärin leviämistä eri potilaan asemien välillä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keuhkosyöpä
  • maksa syöpä
  • mahasyöpä
  • haimasyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • koagulopatia
  • infektio
  • edellinen selkärangan fuusio rintakehän tasolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: makuuasennossa
rintakehän epiduraalikatetrointi makuuasennossa
Menettely: rintakehän epiduraalikatetrointi
rintakehän epiduraalikatetrointi leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon
ACTIVE_COMPARATOR: taipunut sivuttaisasento
rintakehän epiduraalikatetrointi koukussa sivuttaisasennossa
Menettely: rintakehän epiduraalikatetrointi
rintakehän epiduraalikatetrointi leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kontrastivärillä muunnettujen segmenttien lukumäärä arvioituna fluoroskopialla
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua toimenpiteen päättymisestä
1 minuutin kuluttua toimenpiteen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Keimyung University Dongsan Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 12. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-05-036

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehän epiduraaliruiske

Kliiniset tutkimukset rintakehän epiduraalikatetrointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa