Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Thoracale epidurografie Verschillende positie

28 november 2017 bijgewerkt door: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Een analyse van thoracale epidurografie-contrastpatronen volgens twee verschillende posities van de patiënt

Het is bekend dat postoperatieve pijn na thoracotomie of lobectomie zeer ernstig is, daarom wordt intraoperatieve of postoperatieve pijnbestrijding met behulp van continue thoracale epidurale katheterisatie aanbevolen als een goede optie om deze complicatie te voorkomen.

De verspreiding van lokale anesthetica wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder het volume, de plaats van het inbrengen van de naald, de injectiesnelheid, de positie van de patiënt, leeftijd, gewicht en lengte. Er zijn echter weinig studies over het effect van verschillende posities van de patiënt tijdens thoracale epidurale katheterisatie.

Deze studie was opgezet om het effect te evalueren van verschillende posities van de patiënt op de thoracale epidurografie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat postoperatieve pijn na thoracotomie of lobectomie zeer ernstig is, daarom wordt intraoperatieve of postoperatieve pijnbestrijding met behulp van continue thoracale epidurale katheterisatie aanbevolen als een goede optie om deze complicatie te voorkomen.

De verspreiding van lokale anesthetica wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder het volume, de plaats van het inbrengen van de naald, de injectiesnelheid, de positie van de patiënt, leeftijd, gewicht en lengte. Er zijn echter weinig studies over het effect van verschillende posities van de patiënt tijdens thoracale epidurale katheterisatie.

Studies van lumbale epidurale blokkade hebben aangetoond dat laterale positie 0-3 segmenten meer kan produceren in de afhankelijke positie in vergelijking met de rugligging. Wanneer dezelfde hoeveelheid lokaal anestheticum in liggende of zittende positie werd geïnjecteerd, was het hoogste niveau van spreiding onverschillig.

Recente onderzoeken toonden aan dat nekflexie een significante verspreiding van de contrastkleurstof naar het hoofd aantoonde bij een hoge thoracale epidurale blokkade.

Het doel van deze studie was om de contrastkleurstofspreiding tussen verschillende patiëntposities te vergelijken en te evalueren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • longkanker
  • leverkanker
  • maagkanker
  • alvleesklier kanker

Uitsluitingscriteria:

  • coagulopathie
  • infectie
  • eerdere fusie van de wervelkolom op thoracaal niveau

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: rugligging
thoracale epidurale katheterisatie in rugligging
thoracale epidurale katheterisatie voor de behandeling van postoperatieve pijn
ACTIVE_COMPARATOR: gebogen zijligging
thoracale epidurale katheterisatie met gebogen laterale positie
thoracale epidurale katheterisatie voor de behandeling van postoperatieve pijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal segmenten omgezet door contrastkleurstof beoordeeld door fluoroscopisch beeld
Tijdsspanne: 1 minuut na voltooiing van de interventie
1 minuut na voltooiing van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-05-036

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren