- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02865512
Thoracale epidurografie Verschillende positie
Een analyse van thoracale epidurografie-contrastpatronen volgens twee verschillende posities van de patiënt
Het is bekend dat postoperatieve pijn na thoracotomie of lobectomie zeer ernstig is, daarom wordt intraoperatieve of postoperatieve pijnbestrijding met behulp van continue thoracale epidurale katheterisatie aanbevolen als een goede optie om deze complicatie te voorkomen.
De verspreiding van lokale anesthetica wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder het volume, de plaats van het inbrengen van de naald, de injectiesnelheid, de positie van de patiënt, leeftijd, gewicht en lengte. Er zijn echter weinig studies over het effect van verschillende posities van de patiënt tijdens thoracale epidurale katheterisatie.
Deze studie was opgezet om het effect te evalueren van verschillende posities van de patiënt op de thoracale epidurografie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is bekend dat postoperatieve pijn na thoracotomie of lobectomie zeer ernstig is, daarom wordt intraoperatieve of postoperatieve pijnbestrijding met behulp van continue thoracale epidurale katheterisatie aanbevolen als een goede optie om deze complicatie te voorkomen.
De verspreiding van lokale anesthetica wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder het volume, de plaats van het inbrengen van de naald, de injectiesnelheid, de positie van de patiënt, leeftijd, gewicht en lengte. Er zijn echter weinig studies over het effect van verschillende posities van de patiënt tijdens thoracale epidurale katheterisatie.
Studies van lumbale epidurale blokkade hebben aangetoond dat laterale positie 0-3 segmenten meer kan produceren in de afhankelijke positie in vergelijking met de rugligging. Wanneer dezelfde hoeveelheid lokaal anestheticum in liggende of zittende positie werd geïnjecteerd, was het hoogste niveau van spreiding onverschillig.
Recente onderzoeken toonden aan dat nekflexie een significante verspreiding van de contrastkleurstof naar het hoofd aantoonde bij een hoge thoracale epidurale blokkade.
Het doel van deze studie was om de contrastkleurstofspreiding tussen verschillende patiëntposities te vergelijken en te evalueren
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Daegu, Korea, republiek van, 700712
- Ji Hee Hong
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- longkanker
- leverkanker
- maagkanker
- alvleesklier kanker
Uitsluitingscriteria:
- coagulopathie
- infectie
- eerdere fusie van de wervelkolom op thoracaal niveau
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: rugligging
thoracale epidurale katheterisatie in rugligging
|
thoracale epidurale katheterisatie voor de behandeling van postoperatieve pijn
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gebogen zijligging
thoracale epidurale katheterisatie met gebogen laterale positie
|
thoracale epidurale katheterisatie voor de behandeling van postoperatieve pijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal segmenten omgezet door contrastkleurstof beoordeeld door fluoroscopisch beeld
Tijdsspanne: 1 minuut na voltooiing van de interventie
|
1 minuut na voltooiing van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016-05-036
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .