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Epidurografía Torácica Posición Diferente

28 de noviembre de 2017 actualizado por: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Un análisis de los patrones de contraste de la epidurografía torácica según dos posiciones diferentes del paciente

Se sabe que el dolor postoperatorio después de una toracotomía o lobectomía es muy intenso, por lo que se sugiere el manejo del dolor intraoperatorio o postoperatorio mediante cateterismo epidural torácico continuo como una buena opción para prevenir esta complicación.

La difusión de los anestésicos locales está influenciada por varios factores que incluyen el volumen, la ubicación de la inserción de la aguja, la velocidad de la inyección, la posición del paciente, la edad, el peso y la altura. Sin embargo, existen pocos estudios sobre el efecto de las diferentes posiciones del paciente durante el cateterismo epidural torácico.

Este estudio fue diseñado para evaluar el efecto de diferentes posiciones del paciente que afectan la epidurografía torácica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se sabe que el dolor postoperatorio después de una toracotomía o lobectomía es muy intenso, por lo que se sugiere el manejo del dolor intraoperatorio o postoperatorio mediante cateterismo epidural torácico continuo como una buena opción para prevenir esta complicación.

La difusión de los anestésicos locales está influenciada por varios factores que incluyen el volumen, la ubicación de la inserción de la aguja, la velocidad de la inyección, la posición del paciente, la edad, el peso y la altura. Sin embargo, existen pocos estudios sobre el efecto de las diferentes posiciones del paciente durante el cateterismo epidural torácico.

Los estudios de bloqueo epidural lumbar han demostrado que la posición lateral puede producir de 0 a 3 segmentos más en la posición dependiente en comparación con la posición supina. Cuando se inyectó la misma cantidad de anestésico local en decúbito supino que en sedestación, el nivel de propagación más cefálico fue indiferente.

Estudios recientes mostraron que la flexión del cuello demostró una extensión cefálica significativa del medio de contraste en el bloqueo epidural torácico alto.

El propósito de este estudio fue comparar y evaluar la dispersión del medio de contraste entre diferentes posiciones del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cáncer de pulmón
  • cáncer de hígado
  • cáncer de estómago
  • cáncer de páncreas

Criterio de exclusión:

  • coagulopatía
  • infección
  • fusión anterior de columna a nivel torácico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: posición supina
cateterismo epidural torácico con posición supina
Cateterismo epidural torácico para el manejo del dolor posoperatorio.
COMPARADOR_ACTIVO: posición lateral flexionada
cateterismo epidural torácico con posición lateral flexionada
Cateterismo epidural torácico para el manejo del dolor posoperatorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de segmentos cubiertos por medio de contraste evaluado a través de imagen fluoroscópica
Periodo de tiempo: 1 minutos después de la finalización de la intervención
1 minutos después de la finalización de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-05-036

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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