Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thorax epidurografi forskjellig posisjon

28. november 2017 oppdatert av: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

En analyse av thorax epidurografi kontrastmønstre i henhold til to forskjellige posisjoner til pasienten

Det er kjent at postoperativ smerte etter torakotomi eller lobektomi er svært alvorlig, derfor er intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved bruk av kontinuerlig thorax epidural kateterisering foreslått et godt alternativ for å forhindre denne komplikasjonen.

Spredningen av lokalbedøvelse påvirkes av ulike faktorer, inkludert volum, plassering av kanyleinnføring, injeksjonshastighet, pasientstilling, alder, vekt og høyde. Det er imidlertid få studier om effekten av ulik pasientstilling ved thorax epidural kateterisering.

Denne studien ble designet for å evaluere effekten av ulike pasientstillinger som påvirker thorax epidurografi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er kjent at postoperativ smerte etter torakotomi eller lobektomi er svært alvorlig, derfor er intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved bruk av kontinuerlig thorax epidural kateterisering foreslått et godt alternativ for å forhindre denne komplikasjonen.

Spredningen av lokalbedøvelse påvirkes av ulike faktorer, inkludert volum, plassering av kanyleinnføring, injeksjonshastighet, pasientstilling, alder, vekt og høyde. Det er imidlertid få studier om effekten av ulik pasientstilling ved thorax epidural kateterisering.

Studier av lumbal epidural blokade har vist at lateral posisjon kan produsere 0-3 segment mer til avhengig posisjon sammenlignet med ryggleie. Når samme mengde lokalbedøvelse ble injisert i liggende stilling, var det mest cephalade spredningsnivået likegyldig.

Nyere studier viste at nakkefleksjon viste betydelig cephaladspredning av kontrastfarge ved høy thorax epidural blokade.

Hensikten med denne studien var å sammenligne og evaluere kontrastfargespredningen mellom ulike pasientstillinger

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lungekreft
  • leverkreft
  • magekreft
  • kreft i bukspyttkjertelen

Ekskluderingskriterier:

  • koagulopati
  • infeksjon
  • tidligere ryggradsfusjon på thoraxnivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: ryggleie
thorax epidural kateterisering med ryggleie
Fremgangsmåte: thorax epidural kateterisering
thorax epidural kateterisering for behandling av postoperativ smerte
ACTIVE_COMPARATOR: bøyd sidestilling
thorax epidural kateterisering med bøyd sidestilling
Fremgangsmåte: thorax epidural kateterisering
thorax epidural kateterisering for behandling av postoperativ smerte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall segmenter konvertert med kontrastfarge vurdert gjennom fluoroskopisk bilde
Tidsramme: 1 minutt etter at intervensjonen er fullført
1 minutt etter at intervensjonen er fullført

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

12. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-05-036

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere