Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thorax epidurografi annan position

28 november 2017 uppdaterad av: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

En analys av torakal epidurografi kontrastmönster enligt två olika positioner av patienten

Det är känt att postoperativ smärta efter torakotomi eller lobektomi är mycket allvarlig, därför föreslås intraoperativ eller postoperativ smärtbehandling med kontinuerlig thorax epidural kateterisering ett bra alternativ för att förhindra denna komplikation.

Spridningen av lokalanestetika påverkas av olika faktorer inklusive volym, placering av nålens införande, injektionshastighet, patientens position, ålder, vikt och längd. Det finns dock få studier om effekten av olika patientposition vid thorakal epidural kateterisering.

Denna studie utformades för att utvärdera effekten av olika patientpositioner som påverkar thoracal epidurografi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är känt att postoperativ smärta efter torakotomi eller lobektomi är mycket allvarlig, därför föreslås intraoperativ eller postoperativ smärtbehandling med kontinuerlig thorax epidural kateterisering ett bra alternativ för att förhindra denna komplikation.

Spridningen av lokalanestetika påverkas av olika faktorer inklusive volym, placering av nålens införande, injektionshastighet, patientens position, ålder, vikt och längd. Det finns dock få studier om effekten av olika patientposition vid thorakal epidural kateterisering.

Studier av lumbal epidural blockad har visat att lateral position kan producera 0-3 segment mer till den beroende positionen jämfört med ryggläge. När samma mängd lokalbedövning injicerades i ryggläge i sittande läge var den mest cephalada spridningsnivån likgiltig.

Nyligen genomförda studier visade att nackböjning visade signifikant cephaladspridning av kontrastfärg vid hög thorax epidural blockad.

Syftet med denna studie var att jämföra och utvärdera kontrastfärgens spridning mellan olika patientpositioner

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lungcancer
  • lever cancer
  • magcancer
  • bukspottkörtelcancer

Exklusions kriterier:

  • koagulopati
  • infektion
  • tidigare ryggradsfusion på bröstnivå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: ryggläge
thorax epidural kateterisering med ryggläge
Procedur: thorax epidural kateterisering
thorax epidural kateterisering för hantering av postoperativ smärta
ACTIVE_COMPARATOR: böjt sidoläge
thorax epidural kateterisering med böjt sidoläge
Procedur: thorax epidural kateterisering
thorax epidural kateterisering för hantering av postoperativ smärta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal segment som omvandlats av kontrastfärg utvärderat genom fluoroskopisk bild
Tidsram: 1 minut efter avslutad intervention
1 minut efter avslutad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

12 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-05-036

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera