Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Грудная эпидурография в другом положении

28 ноября 2017 г. обновлено: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Анализ контрастных паттернов торакальной эпидурографии в зависимости от двух различных положений пациента

Известно, что послеоперационная боль после торакотомии или лобэктомии очень сильная, поэтому интраоперационное или послеоперационное обезболивание с помощью непрерывной торакальной эпидуральной катетеризации считается хорошим вариантом для предотвращения этого осложнения.

На распространение местных анестетиков влияют различные факторы, включая объем, место введения иглы, скорость инъекции, положение пациента, возраст, вес и рост. Однако исследований о влиянии различного положения пациента во время торакальной эпидуральной катетеризации немного.

Это исследование было разработано для оценки влияния различных положений пациента на торакальную эпидурографию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Известно, что послеоперационная боль после торакотомии или лобэктомии очень сильная, поэтому интраоперационное или послеоперационное обезболивание с помощью непрерывной торакальной эпидуральной катетеризации считается хорошим вариантом для предотвращения этого осложнения.

На распространение местных анестетиков влияют различные факторы, включая объем, место введения иглы, скорость инъекции, положение пациента, возраст, вес и рост. Однако исследований о влиянии различного положения пациента во время торакальной эпидуральной катетеризации немного.

Исследования поясничной эпидуральной блокады показали, что латеральное положение может производить на 0-3 сегмента больше в зависимое положение по сравнению с положением на спине. Когда такое же количество местного анестетика вводили в положении лежа или сидя, самый краниальный уровень распространения был безразличным.

Недавние исследования показали, что сгибание шеи свидетельствует о значительном краниальном распространении контрастного вещества при высокогрудной эпидуральной блокаде.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить и оценить распространение контрастного вещества между различными положениями пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • рак легких
  • рак печени
  • рак желудка
  • рак поджелудочной железы

Критерий исключения:

  • коагулопатия
  • инфекционное заболевание
  • предшествующее сращение позвоночника на грудном уровне

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: положение лежа на спине
торакальная эпидуральная катетеризация в положении лежа на спине
Процедура: торакальная эпидуральная катетеризация
торакальная эпидуральная катетеризация для купирования послеоперационной боли
ACTIVE_COMPARATOR: согнутое боковое положение
торакальная эпидуральная катетеризация в согнутом положении на боку
Процедура: торакальная эпидуральная катетеризация
торакальная эпидуральная катетеризация для купирования послеоперационной боли

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество сегментов, преобразованных контрастным красителем, оцененное с помощью рентгеноскопического изображения
Временное ограничение: Через 1 минуту после завершения вмешательства
Через 1 минуту после завершения вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Keimyung University Dongsan Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

12 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-05-036

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться