Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thorax epidurografi forskellig position

28. november 2017 opdateret af: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

En analyse af thorax epidurografi kontrastmønstre i henhold til to forskellige positioner af patienten

Det er kendt, at postoperativ smerte efter thorakotomi eller lobektomi er meget alvorlig, derfor foreslås intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved hjælp af kontinuerlig thorax epidural kateterisering en god mulighed for at forhindre denne komplikation.

Spredningen af ​​lokalbedøvelsesmidler er påvirket af forskellige faktorer, herunder volumen, placering af nåleindsættelse, injektionshastighed, patientposition, alder, vægt og højde. Der er dog få undersøgelser om effekten af ​​forskellig patientposition under thorax epidural kateterisation.

Denne undersøgelse blev designet til at evaluere effekten af ​​forskellige patientstillinger, der påvirker thorax epidurografi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er kendt, at postoperativ smerte efter thorakotomi eller lobektomi er meget alvorlig, derfor foreslås intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved hjælp af kontinuerlig thorax epidural kateterisering en god mulighed for at forhindre denne komplikation.

Spredningen af ​​lokalbedøvelsesmidler er påvirket af forskellige faktorer, herunder volumen, placering af nåleindsættelse, injektionshastighed, patientposition, alder, vægt og højde. Der er dog få undersøgelser om effekten af ​​forskellig patientposition under thorax epidural kateterisation.

Undersøgelser af lumbal epidural blokade har vist, at lateral stilling kan producere 0-3 segmenter mere til den afhængige stilling sammenlignet med liggende stilling. Når den samme mængde lokalbedøvelse blev injiceret i liggende stilling, var det mest cephalade niveau af spredning ligegyldigt.

Nylige undersøgelser viste, at nakkefleksion viste signifikant cephalad spredning af kontrastfarve ved høj thorax epidural blokade.

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne og evaluere kontrastfarvespredningen mellem forskellige patientpositioner

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • lungekræft
  • leverkræft
  • mavekræft
  • kræft i bugspytkirtlen

Ekskluderingskriterier:

  • koagulopati
  • infektion
  • tidligere rygsøjlefusion på thoraxniveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: rygliggende stilling
thorax epidural kateterisation med liggende stilling
Procedure: thorax epidural kateterisation
thorax epidural kateterisation til behandling af postoperative smerter
ACTIVE_COMPARATOR: bøjet sidestilling
thorax epidural kateterisation med bøjet sidestilling
Procedure: thorax epidural kateterisation
thorax epidural kateterisation til behandling af postoperative smerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal segmenter konverteret med kontrastfarve vurderet gennem fluoroskopisk billede
Tidsramme: 1 minut efter afslutningen af ​​interventionen
1 minut efter afslutningen af ​​interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2016

Først opslået (SKØN)

12. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-05-036

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorax epidural injektion

Kliniske forsøg med thorax epidural kateterisation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner