Thorax epidurografi forskellig position
En analyse af thorax epidurografi kontrastmønstre i henhold til to forskellige positioner af patienten
Det er kendt, at postoperativ smerte efter thorakotomi eller lobektomi er meget alvorlig, derfor foreslås intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved hjælp af kontinuerlig thorax epidural kateterisering en god mulighed for at forhindre denne komplikation.
Spredningen af lokalbedøvelsesmidler er påvirket af forskellige faktorer, herunder volumen, placering af nåleindsættelse, injektionshastighed, patientposition, alder, vægt og højde. Der er dog få undersøgelser om effekten af forskellig patientposition under thorax epidural kateterisation.
Denne undersøgelse blev designet til at evaluere effekten af forskellige patientstillinger, der påvirker thorax epidurografi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det er kendt, at postoperativ smerte efter thorakotomi eller lobektomi er meget alvorlig, derfor foreslås intraoperativ eller postoperativ smertebehandling ved hjælp af kontinuerlig thorax epidural kateterisering en god mulighed for at forhindre denne komplikation.
Spredningen af lokalbedøvelsesmidler er påvirket af forskellige faktorer, herunder volumen, placering af nåleindsættelse, injektionshastighed, patientposition, alder, vægt og højde. Der er dog få undersøgelser om effekten af forskellig patientposition under thorax epidural kateterisation.
Undersøgelser af lumbal epidural blokade har vist, at lateral stilling kan producere 0-3 segmenter mere til den afhængige stilling sammenlignet med liggende stilling. Når den samme mængde lokalbedøvelse blev injiceret i liggende stilling, var det mest cephalade niveau af spredning ligegyldigt.
Nylige undersøgelser viste, at nakkefleksion viste signifikant cephalad spredning af kontrastfarve ved høj thorax epidural blokade.
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne og evaluere kontrastfarvespredningen mellem forskellige patientpositioner
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Daegu, Korea, Republikken, 700712
- Ji Hee Hong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- lungekræft
- leverkræft
- mavekræft
- kræft i bugspytkirtlen
Ekskluderingskriterier:
- koagulopati
- infektion
- tidligere rygsøjlefusion på thoraxniveau
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: rygliggende stilling
thorax epidural kateterisation med liggende stilling
|
thorax epidural kateterisation til behandling af postoperative smerter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: bøjet sidestilling
thorax epidural kateterisation med bøjet sidestilling
|
thorax epidural kateterisation til behandling af postoperative smerter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal segmenter konverteret med kontrastfarve vurderet gennem fluoroskopisk billede
Tidsramme: 1 minut efter afslutningen af interventionen
|
1 minut efter afslutningen af interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ji Hee Hong, MD, PhD, Keimyung University Dongsan Medical Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-05-036
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .