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Prise en charge de l'étiquetage des boissons sucrées

3 octobre 2023 mis à jour par: Leslie John, Harvard University
Il s'agit d'une enquête en ligne évaluant le soutien des consommateurs aux différentes politiques d'étiquetage liées aux boissons sucrées. Les enquêteurs présenteront aux consommateurs trois étiquettes qui sont envisagées pour les boissons sucrées : une étiquette calorique, une étiquette d'avertissement textuelle qui dit "Avertissement que la consommation de boissons avec sucre(s) ajouté(s) peut entraîner des problèmes de santé comme l'obésité, le diabète et la carie dentaire". et une étiquette d'avertissement graphique qui comprend des images graphiques correspondant à chacun des problèmes de santé répertoriés avec le texte d'avertissement. Les enquêteurs demanderont aux participants leur soutien pour chaque étiquette. Les enquêteurs verront également si le soutien aux étiquettes change après avoir pris connaissance de l'efficacité de ces étiquettes. Les enquêteurs partageront les résultats d'une récente étude sur le terrain qui a suggéré que les étiquettes d'avertissement caloriques et textuelles n'avaient aucune influence sur l'achat de boissons sucrées, tandis que l'étiquette graphique diminuait les achats de 11 %.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, États-Unis, 02163
        • Harvard University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les enquêteurs recruteront un échantillon représentatif à l'échelle nationale à l'aide de ClearVoice, une entreprise qui recrute des répondants aux sondages en ligne.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Assistance aux consommateurs
Les participants se verront présenter trois étiquettes : une étiquette de calories, une étiquette d'avertissement textuelle et une étiquette d'avertissement textuelle avec les images graphiques correspondantes et seront invités à évaluer leur soutien pour chaque étiquette sur une échelle de 1 (pas du tout) à 7 (beaucoup ) escalader.
Dans l'une de nos conditions assignées parallèles, les participants ne recevront aucune information supplémentaire et seront invités à évaluer leur soutien au label.
Expérimental: Assistance aux consommateurs avec informations sur l'efficacité
Les participants se verront présenter trois étiquettes : une étiquette de calories, une étiquette d'avertissement textuelle et une étiquette d'avertissement textuelle avec les images graphiques correspondantes et seront invités à évaluer leur soutien pour chaque étiquette sur une échelle de 1 (pas du tout) à 7 (beaucoup ) escalader. Les participants recevront également des informations sur l'efficacité - comment chaque étiquette a influencé l'achat de boissons sucrées - à partir d'une récente expérience sur le terrain.
Dans l'une de nos conditions assignées parallèles, les participants recevront des informations supplémentaires (par exemple, une intervention) d'informations sur l'efficacité. Ces consommateurs apprendront à quel point ces étiquettes ont été efficaces pour réduire l'achat de boissons sucrées dans une étude récente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluez la prise en charge d'une étiquette sur une échelle de 1 (pas du tout) à 7 (beaucoup).
Délai: Immédiatement après la présentation des étiquettes.
Les participants noteront leur adhésion au label sur une note de 1 (pas du tout) à 7 (beaucoup)
Immédiatement après la présentation des étiquettes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Première publication (Estimé)

28 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB16-1585

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Données/documents d'étude

  1. Instrument d'étude (enquête en ligne)
    Commentaires d'informations: Il s'agit de l'enquête en ligne que les participants rempliront.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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