Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка маркировки сахаросодержащих напитков

3 октября 2023 г. обновлено: Leslie John, Harvard University
Это онлайн-опрос, посвященный оценке поддержки потребителями различных политик маркировки сахаросодержащих напитков. Исследователи представят потребителям три этикетки, которые рассматриваются для подслащенных сахаром напитков: этикетка с указанием калорий и текстовое предупреждение, в котором говорится: «Предупреждение о том, что употребление напитков с добавлением сахара может привести к проблемам со здоровьем, таким как ожирение, диабет и кариес». и этикетка с графическим предупреждением, которая включает графические изображения, соответствующие каждой из проблем со здоровьем, перечисленных в текстовом предупреждении. Исследователи попросят участников поддержать каждый ярлык. Исследователи также увидят, изменится ли поддержка меток после того, как они узнают об эффективности этих меток. Исследователи поделятся результатами недавнего полевого исследования, которое показало, что этикетки с предупреждениями о калориях и тексте не повлияли на покупку подслащенных напитков, в то время как графическая этикетка снизила количество покупок на 11 процентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Исследователи наберут репрезентативную на национальном уровне выборку с помощью ClearVoice, компании, которая набирает участников онлайн-опросов.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поддержка потребителей
Участникам будут представлены три ярлыка: ярлык калорий, текстовый предупреждающий ярлык и текстовый предупреждающий ярлык с соответствующими графическими изображениями, и им будет предложено оценить свою поддержку для каждого ярлыка по шкале от 1 (совсем нет) до 7 (очень много). ) шкала.
В одном из наших параллельных заданных условий участники не получат никакой дополнительной информации, и их попросят оценить их поддержку лейбла.
Экспериментальный: Поддержка потребителей с информацией об эффективности
Участникам будут представлены три ярлыка: ярлык калорий, текстовый предупреждающий ярлык и текстовый предупреждающий ярлык с соответствующими графическими изображениями, и им будет предложено оценить свою поддержку для каждого ярлыка по шкале от 1 (совсем нет) до 7 (очень много). ) шкала. Участники также получат информацию об эффективности — как каждая этикетка повлияла на покупку подслащенных сахаром напитков — из недавнего полевого эксперимента.
В одном из наших параллельных назначенных условий участники получат дополнительную информацию (например, вмешательство) информации об эффективности. Эти потребители узнают, насколько эффективны эти этикетки в снижении количества покупок подслащенных сахаром напитков, в ходе недавнего исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените поддержку ярлыка по шкале от 1 (совсем нет) до 7 (очень много).
Временное ограничение: Сразу после презентации этикетки.
Участники оценят свою поддержку лейбла от 1 (совсем нет) до 7 (очень сильно).
Сразу после презентации этикетки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB16-1585

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Данные исследования/документы

  1. Инструмент исследования (онлайн-опрос)
    Информационные комментарии: Это будут участники онлайн-опроса.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться