Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støtte for merking av sukkersøtet drikke

3. oktober 2023 oppdatert av: Leslie John, Harvard University
Dette er en nettbasert undersøkelse som vurderer forbrukernes støtte til ulike merkingspolicyer knyttet til sukkersøtede drikker. Etterforskerne vil presentere forbrukere med tre etiketter som vurderes for sukkersøtede drikker: en kalorietikett, en tekstadvarselsetikett som sier "Advarsel om å drikke drikker med tilsatt sukker kan føre til helseproblemer som fedme, diabetes og tannråte" og en grafisk advarselsetikett som inkluderer grafiske bilder som samsvarer med hvert av helseproblemene som er oppført med tekstadvarselen. Etterforskerne vil spørre deltakerne om deres støtte for hvert merke. Etterforskerne vil også se om støtten til merkelappene endres etter å ha lært om effektiviteten til disse merkene. Etterforskerne vil dele resultatene fra en fersk feltstudie som antydet at kalori- og tekstadvarselsetiketter ikke hadde noen innflytelse på innkjøp av sukkersøtede drikker, mens den grafiske etiketten reduserte kjøpet med 11 prosent.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forente stater, 02163
        • Harvard University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etterforskerne vil rekruttere et nasjonalt representativt utvalg ved å bruke ClearVoice, et selskap som rekrutterer nettbaserte spørreundersøkelser.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forbrukerstøtte
Deltakerne vil bli presentert med tre etiketter: en kalorietikett, en tekstlig advarselsetikett og en tekstlig advarselsetikett med tilsvarende grafiske bilder, og vil bli bedt om å rangere støtten deres for hver etikett på en 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (mye ) skala.
I en av våre parallelle tildelte betingelser vil deltakerne ikke motta ytterligere informasjon og bli bedt om å vurdere deres støtte for merket.
Eksperimentell: Forbrukerstøtte med informasjon om effektivitet
Deltakerne vil bli presentert med tre etiketter: en kalorietikett, en tekstlig advarselsetikett og en tekstlig advarselsetikett med tilsvarende grafiske bilder, og vil bli bedt om å rangere støtten deres for hver etikett på en 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (mye ) skala. Deltakerne vil også motta effektivitetsinformasjon - hvordan hver etikett påvirket kjøp av sukkersøtede drikker - fra et nylig felteksperiment.
I en av våre parallelle tildelte betingelser vil deltakerne motta tilleggsinformasjon (f.eks. en intervensjon) om effektivitetsinformasjon. Disse forbrukerne vil lære hvor effektive disse etikettene var for å redusere kjøp av sukkersøtede drikker i en fersk studie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder støtte for en etikett på en skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (mye).
Tidsramme: Umiddelbart etter presentasjonen av etikettene.
Deltakerne vil rangere sin støtte til etiketten fra 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (mye)
Umiddelbart etter presentasjonen av etikettene.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2016

Først lagt ut (Antatt)

28. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB16-1585

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Studiedata/dokumenter

  1. Studieinstrument (online undersøkelse)
    Informasjonskommentarer: Dette er den nettbaserte undersøkelsen deltakerne skal fullføre.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere