- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02947802
Soporte de etiquetado de bebidas azucaradas
3 de octubre de 2023 actualizado por: Leslie John, Harvard University
Esta es una encuesta en línea que evalúa el apoyo de los consumidores a las diferentes políticas de etiquetado relacionadas con las bebidas azucaradas.
Los investigadores presentarán a los consumidores tres etiquetas que se están considerando para las bebidas azucaradas: una etiqueta de calorías, una etiqueta de advertencia de texto que dice "Advertencia: beber bebidas con azúcar agregada puede provocar problemas de salud como obesidad, diabetes y caries". y una etiqueta de advertencia gráfica que incluye imágenes gráficas para corresponder con cada uno de los problemas de salud enumerados con la advertencia de texto.
Los investigadores pedirán a los participantes su apoyo para cada etiqueta.
Los investigadores también verán si el apoyo a las etiquetas cambia después de enterarse de la efectividad de estas etiquetas.
Los investigadores compartirán los resultados de un estudio de campo reciente que sugirió que las etiquetas de advertencia textuales y de calorías no influyeron en la compra de bebidas azucaradas, mientras que la etiqueta gráfica redujo la compra en un 11 por ciento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02163
- Harvard University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los investigadores reclutarán una muestra representativa a nivel nacional utilizando ClearVoice, una empresa que recluta encuestadores en línea.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Atención al consumidor
A los participantes se les presentarán tres etiquetas: una etiqueta de calorías, una etiqueta de advertencia textual y una etiqueta de advertencia textual con las imágenes gráficas correspondientes y se les pedirá que califiquen su apoyo a cada etiqueta del 1 (nada) al 7 (mucho). ) escala.
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En una de nuestras condiciones asignadas en paralelo, los participantes no recibirán información adicional y se les pedirá que califiquen su apoyo a la etiqueta.
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Experimental: Asistencia al consumidor con información sobre la eficacia
A los participantes se les presentarán tres etiquetas: una etiqueta de calorías, una etiqueta de advertencia textual y una etiqueta de advertencia textual con las imágenes gráficas correspondientes y se les pedirá que califiquen su apoyo a cada etiqueta del 1 (nada) al 7 (mucho). ) escala.
Los participantes también recibirán información sobre la eficacia (cómo influyó cada etiqueta en la compra de bebidas azucaradas) de un experimento de campo reciente.
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En una de nuestras condiciones paralelas asignadas, los participantes recibirán información adicional (por ejemplo, una intervención) de información de efectividad.
Estos consumidores aprenderán qué tan efectivas fueron estas etiquetas para reducir la compra de bebidas azucaradas en un estudio reciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Califique el apoyo de una etiqueta en una escala de 1 (nada) a 7 (mucho).
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la presentación de las etiquetas.
|
Los participantes calificarán su apoyo a la etiqueta de 1 (nada) a 7 (mucho)
|
Inmediatamente después de la presentación de las etiquetas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB16-1585
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
Datos del estudio/Documentos
-
Instrumento de estudio (encuesta en línea)
Comentarios de información: Esta es la encuesta en línea que completarán los participantes.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .