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Supporto per l'etichettatura di bevande zuccherate con zucchero

3 ottobre 2023 aggiornato da: Leslie John, Harvard University
Si tratta di un sondaggio online che valuta il sostegno dei consumatori alle diverse politiche di etichettatura relative alle bevande zuccherate. Gli investigatori presenteranno ai consumatori tre etichette che vengono prese in considerazione per le bevande zuccherate: un'etichetta calorica, un'etichetta di avvertenza testuale che dice "Attenzione: bere bevande con zuccheri aggiunti può portare a problemi di salute come obesità, diabete e carie". e un'etichetta di avvertenza grafica che include immagini grafiche per corrispondere a ciascuno dei problemi di salute elencati con l'avviso di testo. Gli investigatori chiederanno ai partecipanti il ​​loro supporto per ciascuna etichetta. Gli investigatori vedranno anche se il supporto per le etichette cambia dopo aver appreso dell'efficacia di queste etichette. Gli investigatori condivideranno i risultati di un recente studio sul campo che ha suggerito che le etichette di avvertenza calorica e testuale non hanno avuto alcuna influenza sull'acquisto di bevande zuccherate mentre l'etichetta grafica ha ridotto gli acquisti dell'11%.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02163
        • Harvard University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli investigatori recluteranno un campione rappresentativo a livello nazionale utilizzando ClearVoice, una società che recluta partecipanti ai sondaggi online.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Assistenza ai consumatori
Ai partecipanti verranno presentate tre etichette: un'etichetta di calorie, un'etichetta di avvertenza testuale e un'etichetta di avvertenza testuale con immagini grafiche corrispondenti e verrà chiesto di valutare il loro supporto per ciascuna etichetta su un 1 (per niente) a 7 (molto ) scala.
Altro: Condizione di controllo
In una delle nostre condizioni parallele assegnate, i partecipanti non riceveranno ulteriori informazioni e verrà chiesto di valutare il loro supporto per l'etichetta.
Sperimentale: Assistenza ai consumatori con informazioni sull'efficacia
Ai partecipanti verranno presentate tre etichette: un'etichetta di calorie, un'etichetta di avvertenza testuale e un'etichetta di avvertenza testuale con immagini grafiche corrispondenti e verrà chiesto di valutare il loro supporto per ciascuna etichetta su un 1 (per niente) a 7 (molto ) scala. I partecipanti riceveranno anche informazioni sull'efficacia - come ciascuna etichetta ha influenzato l'acquisto di bevande zuccherate - da un recente esperimento sul campo.
Altro: Efficacia delle etichette nella riduzione dell'acquisto di bevande zuccherate
In una delle nostre condizioni parallele assegnate, i partecipanti riceveranno informazioni aggiuntive (ad esempio, un intervento) di informazioni sull'efficacia. Questi consumatori impareranno l'efficacia di queste etichette nel ridurre l'acquisto di bevande zuccherate in un recente studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valuta il supporto di un'etichetta su una scala da 1 (per niente) a 7 (molto).
Lasso di tempo: Subito dopo la presentazione delle etichette.
I partecipanti valuteranno il loro supporto all'etichetta da 1 (per niente) a 7 (molto)
Subito dopo la presentazione delle etichette.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Harvard University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2016

Primo Inserito (Stimato)

28 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB16-1585

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Dati/documenti di studio

  1. Strumento di studio (sondaggio online)
    Commenti informativi: Questo è il sondaggio online che i partecipanti completeranno.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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