Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ondersteuning voor etikettering van suikerzoete dranken

3 oktober 2023 bijgewerkt door: Leslie John, Harvard University
Dit is een online-enquête waarin de steun van consumenten voor verschillende etiketteringsbeleidslijnen met betrekking tot met suiker gezoete dranken wordt beoordeeld. De onderzoekers zullen consumenten drie labels presenteren die worden overwogen voor met suiker gezoete dranken: een calorie-etiket, een tekstwaarschuwingsetiket met de tekst "Waarschuwing dat het drinken van dranken met toegevoegde suiker(s) kan leiden tot gezondheidsproblemen zoals obesitas, diabetes en tandbederf". en een grafisch waarschuwingslabel met grafische afbeeldingen die overeenkomen met elk van de gezondheidsproblemen die bij de tekstwaarschuwing worden vermeld. De onderzoekers zullen de deelnemers voor elk label om hun steun vragen. De onderzoekers zullen ook zien of de ondersteuning voor de labels verandert nadat ze de effectiviteit van deze labels hebben vernomen. De onderzoekers zullen de resultaten delen van een recent veldonderzoek dat suggereerde dat calorie- en tekstuele waarschuwingsetiketten geen invloed hadden op de aankoop van met suiker gezoete dranken, terwijl het grafische etiket de aankoop met 11 procent verminderde.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Verenigde Staten, 02163
        • Harvard University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De onderzoekers zullen een landelijk representatieve steekproef rekruteren met behulp van ClearVoice, een bedrijf dat online enquêtedeelnemers rekruteert.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Consumentenondersteuning
Deelnemers krijgen drie labels te zien: een calorielabel, een tekstueel waarschuwingslabel en een tekstueel waarschuwingslabel met bijbehorende grafische afbeeldingen, en wordt gevraagd om hun steun voor elk label te beoordelen op een 1 (helemaal niet) tot 7 (heel veel ) schaal.
In een van onze parallel toegewezen voorwaarden ontvangen deelnemers geen aanvullende informatie en wordt hen gevraagd hun steun voor het label te beoordelen.
Experimenteel: Consumentenondersteuning met informatie over effectiviteit
Deelnemers krijgen drie labels te zien: een calorielabel, een tekstueel waarschuwingslabel en een tekstueel waarschuwingslabel met bijbehorende grafische afbeeldingen, en wordt gevraagd om hun steun voor elk label te beoordelen op een 1 (helemaal niet) tot 7 (heel veel ) schaal. Deelnemers ontvangen ook effectiviteitsinformatie - hoe elk label de aankoop van met suiker gezoete dranken beïnvloedde - uit een recent veldexperiment.
In een van onze parallel toegewezen condities krijgen deelnemers aanvullende informatie (bijvoorbeeld een interventie) of effectiviteitsinformatie. Deze consumenten zullen in een recent onderzoek leren hoe effectief deze labels waren bij het verminderen van de aankoop van met suiker gezoete dranken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de ondersteuning van een label op een schaal van 1 (helemaal niet) tot 7 (heel veel).
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de presentatie van de labels.
Deelnemers beoordelen hun steun aan het label op een 1 (helemaal niet) tot 7 (veel)
Onmiddellijk na de presentatie van de labels.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

28 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB16-1585

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Studie Instrument (Online Enquête)
    Informatie opmerkingen: Dit is de online enquête die deelnemers zullen invullen.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren