- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02947802
Obsługa etykietowania napojów słodzonych cukrem
3 października 2023 zaktualizowane przez: Leslie John, Harvard University
Jest to ankieta internetowa oceniająca poparcie konsumentów dla różnych zasad etykietowania napojów słodzonych cukrem.
Badacze przedstawią konsumentom trzy etykiety, które są brane pod uwagę w przypadku napojów słodzonych cukrem: etykietę z kaloriami, tekstową etykietę ostrzegawczą, która mówi: „Ostrzeżenie, napoje pitne z dodatkiem cukru (ów) mogą prowadzić do problemów zdrowotnych, takich jak otyłość, cukrzyca i próchnica zębów”. oraz graficzną etykietę ostrzegawczą zawierającą obrazy graficzne odpowiadające każdemu z problemów zdrowotnych wymienionych w ostrzeżeniu tekstowym.
Badacze poproszą uczestników o poparcie dla każdej etykiety.
Badacze sprawdzą również, czy poparcie dla etykiet zmieni się po zapoznaniu się z ich skutecznością.
Badacze podzielą się wynikami niedawnego badania terenowego, które sugerowało, że etykiety zawierające kalorie i ostrzeżenia tekstowe nie miały wpływu na zakup napojów słodzonych cukrem, podczas gdy etykieta graficzna zmniejszyła zakupy o 11 procent.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02163
- Harvard University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Śledczy zrekrutują reprezentatywną narodowo próbę za pomocą ClearVoice, firmy rekrutującej ankieterów online.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wsparcie Konsumentów
Uczestnicy otrzymają trzy etykiety: etykietę kalorii, tekstową etykietę ostrzegawczą i tekstową etykietę ostrzegawczą z odpowiednimi obrazami graficznymi i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla każdej etykiety w skali od 1 (wcale) do 7 (bardzo ) skala.
|
W jednym z naszych równolegle przypisanych warunków uczestnicy nie otrzymają żadnych dodatkowych informacji i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla etykiety.
|
|
Eksperymentalny: Wsparcie dla konsumentów z informacjami o skuteczności
Uczestnicy otrzymają trzy etykiety: etykietę kalorii, tekstową etykietę ostrzegawczą i tekstową etykietę ostrzegawczą z odpowiednimi obrazami graficznymi i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla każdej etykiety w skali od 1 (wcale) do 7 (bardzo ) skala.
Uczestnicy otrzymają również informacje dotyczące skuteczności — w jaki sposób każda etykieta wpłynęła na zakup napojów słodzonych cukrem — z niedawnego eksperymentu polowego.
|
W jednym z naszych równolegle przypisanych warunków uczestnicy otrzymają dodatkowe informacje (np. interwencję) o skuteczności.
Konsumenci ci dowiedzą się, jak skuteczne były te etykiety w ograniczaniu zakupów napojów słodzonych cukrem w niedawnym badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń wsparcie wytwórni w skali od 1 (wcale) do 7 (dużo).
Ramy czasowe: Bezpośrednio po prezentacji etykiet.
|
Uczestnicy ocenią swoje wsparcie dla wytwórni w skali od 1 (wcale) do 7 (dużo)
|
Bezpośrednio po prezentacji etykiet.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 października 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB16-1585
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Badanie danych/dokumentów
-
Narzędzie do nauki (ankieta online)
Komentarze do informacji: Oto ankieta online, którą wypełnią uczestnicy.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .