Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obsługa etykietowania napojów słodzonych cukrem

3 października 2023 zaktualizowane przez: Leslie John, Harvard University
Jest to ankieta internetowa oceniająca poparcie konsumentów dla różnych zasad etykietowania napojów słodzonych cukrem. Badacze przedstawią konsumentom trzy etykiety, które są brane pod uwagę w przypadku napojów słodzonych cukrem: etykietę z kaloriami, tekstową etykietę ostrzegawczą, która mówi: „Ostrzeżenie, napoje pitne z dodatkiem cukru (ów) mogą prowadzić do problemów zdrowotnych, takich jak otyłość, cukrzyca i próchnica zębów”. oraz graficzną etykietę ostrzegawczą zawierającą obrazy graficzne odpowiadające każdemu z problemów zdrowotnych wymienionych w ostrzeżeniu tekstowym. Badacze poproszą uczestników o poparcie dla każdej etykiety. Badacze sprawdzą również, czy poparcie dla etykiet zmieni się po zapoznaniu się z ich skutecznością. Badacze podzielą się wynikami niedawnego badania terenowego, które sugerowało, że etykiety zawierające kalorie i ostrzeżenia tekstowe nie miały wpływu na zakup napojów słodzonych cukrem, podczas gdy etykieta graficzna zmniejszyła zakupy o 11 procent.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02163
        • Harvard University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Śledczy zrekrutują reprezentatywną narodowo próbę za pomocą ClearVoice, firmy rekrutującej ankieterów online.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wsparcie Konsumentów
Uczestnicy otrzymają trzy etykiety: etykietę kalorii, tekstową etykietę ostrzegawczą i tekstową etykietę ostrzegawczą z odpowiednimi obrazami graficznymi i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla każdej etykiety w skali od 1 (wcale) do 7 (bardzo ) skala.
W jednym z naszych równolegle przypisanych warunków uczestnicy nie otrzymają żadnych dodatkowych informacji i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla etykiety.
Eksperymentalny: Wsparcie dla konsumentów z informacjami o skuteczności
Uczestnicy otrzymają trzy etykiety: etykietę kalorii, tekstową etykietę ostrzegawczą i tekstową etykietę ostrzegawczą z odpowiednimi obrazami graficznymi i zostaną poproszeni o ocenę swojego poparcia dla każdej etykiety w skali od 1 (wcale) do 7 (bardzo ) skala. Uczestnicy otrzymają również informacje dotyczące skuteczności — w jaki sposób każda etykieta wpłynęła na zakup napojów słodzonych cukrem — z niedawnego eksperymentu polowego.
W jednym z naszych równolegle przypisanych warunków uczestnicy otrzymają dodatkowe informacje (np. interwencję) o skuteczności. Konsumenci ci dowiedzą się, jak skuteczne były te etykiety w ograniczaniu zakupów napojów słodzonych cukrem w niedawnym badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń wsparcie wytwórni w skali od 1 (wcale) do 7 (dużo).
Ramy czasowe: Bezpośrednio po prezentacji etykiet.
Uczestnicy ocenią swoje wsparcie dla wytwórni w skali od 1 (wcale) do 7 (dużo)
Bezpośrednio po prezentacji etykiet.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB16-1585

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Badanie danych/dokumentów

  1. Narzędzie do nauki (ankieta online)
    Komentarze do informacji: Oto ankieta online, którą wypełnią uczestnicy.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj