Stöd för märkning av socker sötad dryck
3 oktober 2023 uppdaterad av: Leslie John, Harvard University
Detta är en onlineundersökning som utvärderar konsumentstöd för olika märkningspolicyer relaterade till sockersötade drycker.
Utredarna kommer att presentera tre etiketter för konsumenter som övervägs för sockersötade drycker: en kalorietikett, en textvarningsetikett som säger "Varning att dricka drycker med tillsatt socker kan leda till hälsoproblem som fetma, diabetes och karies." och en grafisk varningsetikett som innehåller grafiska bilder som motsvarar vart och ett av hälsoproblemen som anges med textvarningen.
Utredarna kommer att fråga deltagarna deras stöd för varje etikett.
Utredarna kommer också att se om stödet för etiketterna förändras efter att de lärt sig om effektiviteten hos dessa märken.
Utredarna kommer att dela resultaten av en nyligen genomförd fältstudie som antydde att kalori- och textvarningsetiketter inte hade någon inverkan på inköp av sockersötade drycker medan den grafiska etiketten minskade inköpen med 11 procent.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02163
- Harvard University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utredarna kommer att rekrytera ett nationellt representativt urval med hjälp av ClearVoice, ett företag som rekryterar onlineundersökningstagare.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Konsumentsupport
Deltagarna kommer att presenteras med tre etiketter: en kalorietikett, en textvarningsetikett och en textvarningsetikett med motsvarande grafiska bilder och kommer att uppmanas att betygsätta sitt stöd för varje etikett på 1 (inte alls) till 7 (mycket mycket) ) skala.
|
I ett av våra parallellt tilldelade villkor kommer deltagarna inte att få någon ytterligare information och ombeds att betygsätta sitt stöd för märket.
|
|
Experimentell: Konsumentsupport med information om effektivitet
Deltagarna kommer att presenteras med tre etiketter: en kalorietikett, en textvarningsetikett och en textvarningsetikett med motsvarande grafiska bilder och kommer att uppmanas att betygsätta sitt stöd för varje etikett på 1 (inte alls) till 7 (mycket mycket) ) skala.
Deltagarna kommer också att få information om effektivitet - hur varje etikett påverkade inköp av sockersötade drycker - från ett nyligen genomfört fältexperiment.
|
I ett av våra parallellt tilldelade villkor kommer deltagarna att få ytterligare information (t.ex. en intervention) om effektivitetsinformation.
Dessa konsumenter kommer att lära sig hur effektiva dessa etiketter var för att minska inköpen av sockersötade drycker i en nyligen genomförd studie.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betygsätt stödet för en etikett på en skala från 1 (inte alls) till 7 (mycket).
Tidsram: Omedelbart efter presentationen av etiketterna.
|
Deltagarna kommer att betygsätta sitt stöd för etiketten från 1 (inte alls) till 7 (mycket mycket)
|
Omedelbart efter presentationen av etiketterna.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2016
Första postat (Beräknad)
28 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB16-1585
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Studiedata/dokument
-
Studieinstrument (onlineundersökning)
Informationskommentarer: Detta är onlineundersökningen deltagarna kommer att fylla i.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .