Suporte para rotulagem de bebidas adoçadas com açúcar
3 de outubro de 2023 atualizado por: Leslie John, Harvard University
Esta é uma pesquisa online que avalia o apoio do consumidor a diferentes políticas de rotulagem relacionadas a bebidas adoçadas com açúcar.
Os pesquisadores apresentarão aos consumidores três rótulos que estão sendo considerados para bebidas adoçadas com açúcar: um rótulo de calorias, um rótulo de advertência de texto que diz "Advertências sobre o consumo de bebidas com açúcar(es) adicionado(s) pode levar a problemas de saúde como obesidade, diabetes e cárie dentária" e uma etiqueta de advertência gráfica que inclui imagens gráficas para corresponder a cada um dos problemas de saúde listados com o aviso de texto.
Os investigadores pedirão aos participantes seu apoio para cada rótulo.
Os investigadores também verão se o apoio aos rótulos muda depois de saber da eficácia desses rótulos.
Os investigadores compartilharão os resultados de um estudo de campo recente que sugeriu que os rótulos de advertência de texto e calorias não tiveram influência na compra de bebidas adoçadas com açúcar, enquanto o rótulo gráfico diminuiu a compra em 11%.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02163
- Harvard University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os investigadores recrutarão uma amostra nacionalmente representativa usando a ClearVoice, uma empresa que recruta respondentes de pesquisas online.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Suporte ao consumidor
Os participantes receberão três rótulos: um rótulo de calorias, um rótulo de advertência textual e um rótulo de advertência textual com imagens gráficas correspondentes e serão solicitados a avaliar seu apoio para cada rótulo de 1 (nada) a 7 (muito ) escala.
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Em uma de nossas condições paralelas atribuídas, os participantes não receberão informações adicionais e serão solicitados a avaliar seu apoio ao selo.
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Experimental: Suporte ao consumidor com informações de eficácia
Os participantes receberão três rótulos: um rótulo de calorias, um rótulo de advertência textual e um rótulo de advertência textual com imagens gráficas correspondentes e serão solicitados a avaliar seu apoio para cada rótulo de 1 (nada) a 7 (muito ) escala.
Os participantes também receberão informações sobre a eficácia - como cada rótulo influenciou a compra de bebidas adoçadas com açúcar - de um experimento de campo recente.
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Em uma de nossas condições paralelas atribuídas, os participantes receberão informações adicionais (por exemplo, uma intervenção) sobre informações de eficácia.
Esses consumidores aprenderão como esses rótulos foram eficazes na redução da compra de bebidas adoçadas com açúcar em um estudo recente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avalie o suporte de um rótulo em uma escala de 1 (nada) a 7 (muito).
Prazo: Imediatamente após a apresentação dos rótulos.
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Os participantes avaliarão seu apoio ao rótulo de 1 (nada) a 7 (muito)
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Imediatamente após a apresentação dos rótulos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimado)
28 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB16-1585
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Dados/documentos do estudo
-
Instrumento de Estudo (Pesquisa Online)
Comentários informativos: Esta é a pesquisa on-line que os participantes preencherão.
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