Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte til mærkning af sukkersødet drikkevare

3. oktober 2023 opdateret af: Leslie John, Harvard University
Dette er en onlineundersøgelse, der vurderer forbrugernes støtte til forskellige mærkningspolitikker relateret til sukkersødede drikkevarer. Efterforskerne vil præsentere forbrugerne for tre etiketter, der overvejes for sukkersødede drikkevarer: en kalorietiket, en tekstadvarselsetiket, der siger "Advarsel om at drikke drikkevarer med tilsat sukker kan føre til sundhedsproblemer som fedme, diabetes og huller i tænderne" og en grafisk advarselsetiket, der indeholder grafiske billeder, der svarer til hvert af de sundhedsproblemer, der er angivet med tekstadvarslen. Efterforskerne vil bede deltagerne om deres støtte til hver etiket. Efterforskerne vil også se, om støtten til mærkerne ændrer sig, efter at de er blevet klogere på effektiviteten af ​​disse mærker. Forskerne vil dele resultaterne af et nyligt feltstudie, der antydede, at kalorie- og tekstadvarselsetiketter ikke havde nogen indflydelse på indkøb af sukkersødede drikkevarer, mens den grafiske etiket reducerede købet med 11 procent.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Forenede Stater, 02163
        • Harvard University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efterforskerne vil rekruttere en nationalt repræsentativ stikprøve ved hjælp af ClearVoice, en virksomhed, der rekrutterer online-undersøgelsestagere.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forbrugersupport
Deltagerne vil blive præsenteret for tre etiketter: en kalorietiket, en tekstlig advarselsetiket og en tekstlig advarselsetiket med tilsvarende grafiske billeder og vil blive bedt om at vurdere deres støtte til hver etiket fra 1 (slet ikke) til 7 (meget meget ) vægt.
Andet: Kontroltilstand
I en af ​​vores parallelt tildelte betingelser vil deltagerne ikke modtage yderligere information og blive bedt om at vurdere deres støtte til mærket.
Eksperimentel: Forbrugersupport med information om effektivitet
Deltagerne vil blive præsenteret for tre etiketter: en kalorietiket, en tekstlig advarselsetiket og en tekstlig advarselsetiket med tilsvarende grafiske billeder og vil blive bedt om at vurdere deres støtte til hver etiket fra 1 (slet ikke) til 7 (meget meget ) vægt. Deltagerne vil også modtage information om effektivitet - hvordan hver enkelt etiket påvirkede indkøb af sukkersødede drikkevarer - fra et nyligt felteksperiment.
Andet: Effektivitet af etiketter til at reducere køb af sukkersødede drikkevarer
I en af ​​vores parallelt tildelte betingelser vil deltagerne modtage yderligere information (f.eks. en intervention) om effektivitetsinformation. Disse forbrugere vil lære, hvor effektive disse etiketter var til at reducere indkøb af sukkersødede drikkevarer i en nylig undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder støtte af en etiket på en skala fra 1 (slet ikke) til 7 (meget).
Tidsramme: Umiddelbart efter præsentationen af ​​etiketterne.
Deltagerne vil vurdere deres støtte til mærket fra 1 (slet ikke) til 7 (meget meget)
Umiddelbart efter præsentationen af ​​etiketterne.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harvard University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2016

Først opslået (Anslået)

28. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB16-1585

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Studiedata/dokumenter

  1. Undersøgelsesinstrument (onlineundersøgelse)
    Oplysningskommentarer: Dette er den online undersøgelse, deltagerne skal udfylde.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontroltilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner