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Unterstützung bei der Etikettierung von zuckergesüßten Getränken

3. Oktober 2023 aktualisiert von: Leslie John, Harvard University
Dies ist eine Online-Umfrage, die die Unterstützung der Verbraucher für verschiedene Kennzeichnungsrichtlinien für zuckergesüßte Getränke bewertet. Die Ermittler werden den Verbrauchern drei Etiketten präsentieren, die für zuckergesüßte Getränke in Betracht gezogen werden: ein Kalorienetikett, ein Textwarnetikett mit der Aufschrift „Warnung beim Trinken von Getränken mit Zuckerzusatz kann zu Gesundheitsproblemen wie Fettleibigkeit, Diabetes und Karies führen“. und ein grafisches Warnetikett, das grafische Bilder enthält, die jedem der mit dem Warntext aufgeführten Gesundheitsprobleme entsprechen. Die Ermittler werden die Teilnehmer um ihre Unterstützung für jedes Etikett bitten. Die Ermittler werden auch sehen, ob sich die Unterstützung für die Etiketten ändert, nachdem sie von der Wirksamkeit dieser Etiketten erfahren haben. Die Ermittler werden die Ergebnisse einer kürzlich durchgeführten Feldstudie mitteilen, die darauf hindeutet, dass Kalorien- und Textwarnetiketten keinen Einfluss auf den Kauf von zuckergesüßten Getränken hatten, während das grafische Etikett den Kauf um 11 Prozent verringerte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02163
        • Harvard University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Ermittler werden mithilfe von ClearVoice, einem Unternehmen, das Online-Umfrageteilnehmer rekrutiert, eine landesweit repräsentative Stichprobe rekrutieren.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verbraucherunterstützung
Den Teilnehmern werden drei Etiketten präsentiert: ein Kalorienetikett, ein Warnetikett in Textform und ein Warnetikett in Textform mit entsprechenden Grafiken, und sie werden gebeten, ihre Unterstützung für jedes Etikett mit 1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr viel) zu bewerten ) Skala.
Sonstiges: Kontrollbedingung
In einer unserer parallel vergebenen Bedingungen erhalten die Teilnehmer keine zusätzlichen Informationen und werden gebeten, ihre Unterstützung für das Label zu bewerten.
Experimental: Verbraucherunterstützung mit Wirksamkeitsinformationen
Den Teilnehmern werden drei Etiketten präsentiert: ein Kalorienetikett, ein Warnetikett in Textform und ein Warnetikett in Textform mit entsprechenden Grafiken, und sie werden gebeten, ihre Unterstützung für jedes Etikett mit 1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr viel) zu bewerten ) Skala. Die Teilnehmer erhalten außerdem Wirksamkeitsinformationen – wie jedes Etikett den Kauf von zuckergesüßten Getränken beeinflusst hat – aus einem kürzlich durchgeführten Feldversuch.
Sonstiges: Wirksamkeit von Etiketten zur Reduzierung des Kaufs von zuckergesüßten Getränken
In einer unserer parallel vergebenen Konditionen erhalten die Teilnehmer zusätzliche Informationen (z. B. eine Intervention) oder Wirksamkeitsinformationen. Diese Verbraucher werden in einer kürzlich durchgeführten Studie erfahren, wie effektiv diese Etiketten bei der Reduzierung des Kaufs von zuckergesüßten Getränken waren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Unterstützung eines Labels auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr stark).
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Präsentation der Etiketten.
Die Teilnehmer bewerten ihre Unterstützung des Labels auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 7 (sehr stark).
Unmittelbar nach der Präsentation der Etiketten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Harvard University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB16-1585

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Studiendaten/Dokumente

  1. Studieninstrument (Online-Umfrage)
    Informationskommentare: Dies ist die Online-Umfrage, die die Teilnehmer ausfüllen.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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