Bypass vs. Ecmo in Lung Transplantation (BELT) (BELT)
12 mars 2020 mis à jour par: Michael Zhen-Yu Tong, MD, The Cleveland Clinic
Randomized Clinical Trial of Intraoperative Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Versus Cardiopulmonary Bypass (CPB) in Lung Transplantation
This study seeks to compare outcomes of 2 different methods of cardiopulmonary support during lung transplant surgeries.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will compare use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) and heart-lung bypass (CPB) during lung transplant procedures and their short and long term outcomes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will be all patients requiring cardiopulmonary support while undergoing lung transplantation at our institution.
La description
Inclusion Criteria:
1. The study population will be all patients requiring cardiopulmonary support while undergoing lung transplantation at our institution.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing concomitant cardiac operations with indication for obligate use of cardiopulmonary bypass
- Patient with specific anatomy that require full cardiac decompression such as severe pulmonary hypertension or large heart that are shifted severely into the left chest
- Patients with high likelihood of significant pleural bleeding that will require returning the blood back into the cardiotomy reservoir
- Patients bridged to transplant with ECMO
- Cystic fibrosis/bronchiectasis/resistant infection patients where surgeon will need to remove both lungs prior to implantation
- Patients who the surgeon feels would be better served with CPB rather than ECMO- These patients will be entered into a registry and followed.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cardiopulmonary Bypass
There will be 40 patients placed on cardiopulmonary bypass during lung transplantation.
|
CPB is used during lung transplant procedure
|
|
Extracorporeal Membrane Oxygenation
There will be 40 patients placed on ECMO during lung transplantation.
|
ECMO is used during lung transplant procedure
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Need for Blood Transfusion
Délai: 72 hours after surgery
|
Number of pRBC transfusion that resulted due to postoperative bleeding
|
72 hours after surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Tong, M.D., M.B.A., The Cleveland Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hoechter DJ, von Dossow V, Winter H, Muller HH, Meiser B, Neurohr C, Behr J, Guenther S, Hagl C, Schramm R. The Munich Lung Transplant Group: Intraoperative Extracorporeal Circulation in Lung Transplantation. Thorac Cardiovasc Surg. 2015 Dec;63(8):706-14. doi: 10.1055/s-0035-1556873. Epub 2015 Aug 20.
- Ius F, Kuehn C, Tudorache I, Sommer W, Avsar M, Boethig D, Fuehner T, Gottlieb J, Hoeper M, Haverich A, Warnecke G. Lung transplantation on cardiopulmonary support: venoarterial extracorporeal membrane oxygenation outperformed cardiopulmonary bypass. J Thorac Cardiovasc Surg. 2012 Dec;144(6):1510-6. doi: 10.1016/j.jtcvs.2012.07.095. Epub 2012 Aug 31.
- Bermudez CA, Shiose A, Esper SA, Shigemura N, D'Cunha J, Bhama JK, Richards TJ, Arlia P, Crespo MM, Pilewski JM. Outcomes of intraoperative venoarterial extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass during lung transplantation. Ann Thorac Surg. 2014 Dec;98(6):1936-42; discussion 1942-3. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.06.072. Epub 2014 Oct 22.
- Machuca TN, Collaud S, Mercier O, Cheung M, Cunningham V, Kim SJ, Azad S, Singer L, Yasufuku K, de Perrot M, Pierre A, McRae K, Waddell TK, Keshavjee S, Cypel M. Outcomes of intraoperative extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass for lung transplantation. J Thorac Cardiovasc Surg. 2015 Apr;149(4):1152-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2014.11.039. Epub 2014 Nov 21.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2017
Achèvement primaire (Réel)
24 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
24 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2017
Première publication (Estimation)
16 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-166
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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