Bypass vs. Ecmo in Lung Transplantation (BELT) (BELT)
12 maart 2020 bijgewerkt door: Michael Zhen-Yu Tong, MD, The Cleveland Clinic
Randomized Clinical Trial of Intraoperative Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Versus Cardiopulmonary Bypass (CPB) in Lung Transplantation
This study seeks to compare outcomes of 2 different methods of cardiopulmonary support during lung transplant surgeries.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study will compare use of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) and heart-lung bypass (CPB) during lung transplant procedures and their short and long term outcomes.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study population will be all patients requiring cardiopulmonary support while undergoing lung transplantation at our institution.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
1. The study population will be all patients requiring cardiopulmonary support while undergoing lung transplantation at our institution.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing concomitant cardiac operations with indication for obligate use of cardiopulmonary bypass
- Patient with specific anatomy that require full cardiac decompression such as severe pulmonary hypertension or large heart that are shifted severely into the left chest
- Patients with high likelihood of significant pleural bleeding that will require returning the blood back into the cardiotomy reservoir
- Patients bridged to transplant with ECMO
- Cystic fibrosis/bronchiectasis/resistant infection patients where surgeon will need to remove both lungs prior to implantation
- Patients who the surgeon feels would be better served with CPB rather than ECMO- These patients will be entered into a registry and followed.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cardiopulmonary Bypass
There will be 40 patients placed on cardiopulmonary bypass during lung transplantation.
|
CPB is used during lung transplant procedure
|
|
Extracorporeal Membrane Oxygenation
There will be 40 patients placed on ECMO during lung transplantation.
|
ECMO is used during lung transplant procedure
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Need for Blood Transfusion
Tijdsspanne: 72 hours after surgery
|
Number of pRBC transfusion that resulted due to postoperative bleeding
|
72 hours after surgery
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael Tong, M.D., M.B.A., The Cleveland Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Hoechter DJ, von Dossow V, Winter H, Muller HH, Meiser B, Neurohr C, Behr J, Guenther S, Hagl C, Schramm R. The Munich Lung Transplant Group: Intraoperative Extracorporeal Circulation in Lung Transplantation. Thorac Cardiovasc Surg. 2015 Dec;63(8):706-14. doi: 10.1055/s-0035-1556873. Epub 2015 Aug 20.
- Ius F, Kuehn C, Tudorache I, Sommer W, Avsar M, Boethig D, Fuehner T, Gottlieb J, Hoeper M, Haverich A, Warnecke G. Lung transplantation on cardiopulmonary support: venoarterial extracorporeal membrane oxygenation outperformed cardiopulmonary bypass. J Thorac Cardiovasc Surg. 2012 Dec;144(6):1510-6. doi: 10.1016/j.jtcvs.2012.07.095. Epub 2012 Aug 31.
- Bermudez CA, Shiose A, Esper SA, Shigemura N, D'Cunha J, Bhama JK, Richards TJ, Arlia P, Crespo MM, Pilewski JM. Outcomes of intraoperative venoarterial extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass during lung transplantation. Ann Thorac Surg. 2014 Dec;98(6):1936-42; discussion 1942-3. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.06.072. Epub 2014 Oct 22.
- Machuca TN, Collaud S, Mercier O, Cheung M, Cunningham V, Kim SJ, Azad S, Singer L, Yasufuku K, de Perrot M, Pierre A, McRae K, Waddell TK, Keshavjee S, Cypel M. Outcomes of intraoperative extracorporeal membrane oxygenation versus cardiopulmonary bypass for lung transplantation. J Thorac Cardiovasc Surg. 2015 Apr;149(4):1152-7. doi: 10.1016/j.jtcvs.2014.11.039. Epub 2014 Nov 21.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 januari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 januari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
16 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 17-166
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cardiopulmonary Bypass
-
University Hospital, AntwerpUniversiteit Antwerpen; York UniversityNog niet aan het werven