Comparaison de la cornuostomie laparoscopique et de la résection cunéiforme pour la grossesse interstitielle
12 février 2019 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Cette étude rétrospective vise à déterminer la meilleure façon de traiter une patiente avec une grossesse cornuelle en ce qui concerne l'issue de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour trouver la meilleure façon de traiter une patiente avec une grossesse cornuelle en ce qui concerne l'issue de la grossesse, les enquêteurs ont comparé les résultats de la résection cunéiforme laparoscopique (LWR) et de la cornuostomie laparoscopique (LC) par l'examen rétrospectif des dossiers.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Banqiao
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New Taipei, Banqiao, Taïwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les cas avec grossesse cornuelle
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes ayant une grossesse cornée qui ont été admises au service d'obstétrique et de gynécologie du Far Eastern Memorial Hospital pour des chirurgies laparoscopiques entre janvier 2008 et juin 2016 ont été inscrites
Critère d'exclusion:
- La personne qui était enceinte au moment de l'opération
- Après avoir reçu un traitement de FIV
- Patients avec des cornes utérines subissant une chirurgie ouverte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cornuostomie
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nous obtiendrons les informations sur la durée de l'opération, la perte de sang et le taux de grossesse et d'accouchement postopératoire.
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Résection en coin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de grossesse
Délai: 9 années
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Comparaison des taux de grossesse entre les groupes de cornuostomie et de résection cunéiforme
|
9 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 février 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
12 octobre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
2 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2017
Première publication (RÉEL)
27 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 105143-E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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