- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03064594
Jämförelse av laparoskopisk hornhinnestomi och kilresektion för interstitiell graviditet
12 februari 2019 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Denna retrospektiva studie syftar till att ta reda på det bästa sättet att behandla en patient med cornual pregnancy i aspekten av ytterligare graviditetsresultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att ta reda på det bästa sättet att behandla en patient med hornhinnegraviditet i aspekten av ytterligare graviditetsresultat, jämförde utredarna resultaten av laparoskopisk kilresektion (LWR) och laparoskopisk hornhinnstomi (LC) med den retrospektiva diagramgenomgången.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
fallen med cornual graviditet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kvinnor med cornual graviditet som togs in på avdelningen för obstetrik och gynekologi vid Far Eastern Memorial Hospital för laparoskopiska operationer mellan januari 2008 och juni 2016 inskrivna
Exklusions kriterier:
- Personen som var gravid vid operationstillfället
- Efter att ha fått IVF behandling
- Patienter med livmoderhorn som genomgår öppen operation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
cornuostomi
|
vi kommer att få information om operationstid, blodförlust och postoperativ graviditet och leveranshastighet.
|
|
kilresektion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
graviditetsfrekvens
Tidsram: 9 år
|
Jämförelse av graviditetsfrekvenser mellan cornuostomi- och kilresektionsgrupperna
|
9 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
9 februari 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
12 oktober 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
2 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2017
Första postat (FAKTISK)
27 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 105143-E
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .