Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av laparoskopisk hornhinnestomi och kilresektion för interstitiell graviditet

12 februari 2019 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Denna retrospektiva studie syftar till att ta reda på det bästa sättet att behandla en patient med cornual pregnancy i aspekten av ytterligare graviditetsresultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att ta reda på det bästa sättet att behandla en patient med hornhinnegraviditet i aspekten av ytterligare graviditetsresultat, jämförde utredarna resultaten av laparoskopisk kilresektion (LWR) och laparoskopisk hornhinnstomi (LC) med den retrospektiva diagramgenomgången.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Banqiao
      • New Taipei, Banqiao, Taiwan, 22060
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

fallen med cornual graviditet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnor med cornual graviditet som togs in på avdelningen för obstetrik och gynekologi vid Far Eastern Memorial Hospital för laparoskopiska operationer mellan januari 2008 och juni 2016 inskrivna

Exklusions kriterier:

  • Personen som var gravid vid operationstillfället
  • Efter att ha fått IVF behandling
  • Patienter med livmoderhorn som genomgår öppen operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
cornuostomi
vi kommer att få information om operationstid, blodförlust och postoperativ graviditet och leveranshastighet.
kilresektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: 9 år
Jämförelse av graviditetsfrekvenser mellan cornuostomi- och kilresektionsgrupperna
9 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 oktober 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

2 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2017

Första postat (FAKTISK)

27 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 105143-E

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera